2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中,根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜),微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右,戴手套小心取出,摇匀,使之完全溶解。
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有YZ作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
100912A-20长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L
100912B-20长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L
100913-50柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次
100914-100DNA 级 Sarkosyl 溶液,10%100mL
100915-12SDS-PAGE 预制胶12 块
100917-5蜗牛酶干粉5g
100919-100消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg
100920-50生物素标记 dUTP 溶液50μL
100921-25标记 dUTP 溶液25μL
100922-50亚硫酸氢盐 DNA 修饰试剂盒50 次
100923-50甲基化专一性 PCR 试剂盒50 次
100924-250丽春红 S 染膜液250mL
100927-100D-Hanks 溶液100mL
100928-20湿法电转液 ( 干粉 )20L
100929-50细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
100930A-1硝酸纤维素膜,13×20cm1张
100930B-1硝酸纤维素膜,13×20cm1张
100931-100ROX 参考染料 II100μL
100932-1溶壁酶干粉1g
100933-100电泳级 MOPS100g
100934-10电泳级二甲苯蓝 FF 溶液,1%10mL
100935-100超纯水100mL
100936-100人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品100 次
100937-250φ29 DNA 聚合酶250U
100938-30单细胞全基因组扩增试剂盒30 次
100939-100福林酚试剂100mL
100940-30石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次
100941-30通用型全基因组扩增试剂盒30 次
100942-30单孢子全基因组扩增试剂盒30 次
100947-30环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次
100948-10电泳级橙黄 G 溶液10mL
101001-500Benzonase 核酸酶500U
101002-250KOD DNA 聚合酶250U
101003-100RAPD PCR 试剂盒 ( 含银染 )100 次
101005-100即用型易错 PCR 试剂盒100 次
溴甲酚紫琼脂(BPA)使用说明书101101-30线状 DNA 清除剂30 次
101102-1000改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次
101103A-1玻璃匀浆器 ,1mL1套
101103B-1玻璃匀浆器 ,2mL1套
101103C-1玻璃匀浆器 ,5mL1套
101103D-1玻璃匀浆器 ,10mL1套
101104-103'-RACE 试剂盒10 次
101105-105'-RACE 试剂盒10 次
101106-100沉淀型 TMB 显色试剂盒100mL
101107-100DNA 级 CTAB 溶液,20%100mL
101109-50柱式粪便 RNAout50 次
101111-50柱式软体动物 DNAout50 次
101112-50柱式水样 DNAout50 次
101113-50柱式软体 RNAout50 次
101114-50通用型 RT-LAMP 试剂盒50 次
101116-50柱式植物油 DNAout50 次