小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测分析试剂盒现货供应公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测分析试剂盒现货供应小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA检测分析试剂盒现货供应 人ELISA试剂盒产品简介:
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
人ELISA试剂盒操作步骤:
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加 入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3 次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
1. 灵敏度:***小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
人ELISA试剂盒注意事项:
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
人ELISA试剂盒参数规格:
本试剂盒仅供研究使用
检测范围:欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
检测限:欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人ELISA试剂盒常见问题:
1. 问--客户用48T试剂盒,大概只有十个样所以他一次用不完那么多板条,但是他想做两次,可封板膜只有一张,那如果用完了怎么办?可以用什么别的东西取代吗?
答--可以把封板膜剪掉,用多少剪多少也可以用封口膜替代。
2. 问--实验过程中温育是放在哪温育呢?
答--可以在水浴箱、细胞培养箱和烘干箱里面都行,只要恒定温度为37度。
人ELISA试剂盒主要优点:
一、GX、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、限度的节省实验经费。
用于ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般,为500(g/ml时效果较好,达 1000(g/ml时效果Z好。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠,所以不能作为主要参数。一般认为mol.比值为0.7时效果一般,1.0时效果较好,1.5-2.0时Z好。酶结合率为 7%时效果一般,为9%-10%较好,达30%以上时Z好。(四) ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法的基本类型、用途及操作程序
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测分析试剂盒现货供应小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA检测分析试剂盒现货
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人ELISA试剂盒订购说明:
1. 明确检测何种蛋白;
2. 明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性Z好;
3. 寻找检测这些物种蛋白的试剂盒;
4. 咨询上海酶远使用的抗体类型;
5. 做出自己的判断该买哪个试剂盒。
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测分析试剂盒现货供应小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA检测分析试剂盒现货
人ELISA试剂盒安全性能与特点:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人ELISA试剂盒标本要求:
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的YZ剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
精密度:
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
稳定性:
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
自从Engvall和Perlman(1971)首次报道建立ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒))以来,由于ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点,使其得到迅速的发展和广泛应用 。尽管早期的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐,但随着方法的不断改进、材料的不断更新,尤其是采用基因工程方法制备包被抗原,采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)试验,都大大提高了ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)的特异性,加之电脑化程度极高的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)检测仪的使用,使ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)更为简便实用和标准化,从而使其成为Z广泛应用的检测方法之一。