果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒

果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入40mL 试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存； 试剂二：液体×1 瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存； 试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存； 试剂四：液体50mL×1 瓶， 4℃保存；
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工作原理：
FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm 下测定NADPH 增加速率，即可计算FBP 活性。
测定意义：
FBP 是磷酸戊糖途径的关键酶，催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用，它既是磷酸戊糖途径的调节ZX又是形成淀粉的分叉点。
标本处理：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
订购流程：果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
          品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款医院、学校信誉良
          好客户）。
注意事项：果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒
 影响显色反应的主要因素有哪些？
    影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
    为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择Z适宜的测量条件？
    一般从以下几个方面来考虑：
    ①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择吸收波长作为测量波长
      。如果干扰组分在吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
      波长
    ②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
    ③选择适当的参比溶液。
 在分析复杂样品时，如何消除干扰？
 消除干扰方法主要有：
    1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
          加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
    2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
    3、采用双波长或其他选择性的方法；
    4、分离干扰离子。
产品图片：果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒

    上游产品 ：

HXSJ-020576盐酸维拉帕米alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐; 维拉帕米盐酸盐; 戊脉安 盐酸盐; 异搏定 盐酸盐; 异搏停 盐酸盐Verapamil Hydrochloride  Verapamil HCl; finoptin; iproveratrilhydrochloride; izoptinhydrochloride152-11-4C27H38N2O4.HCL491.07Sigma  V46295g

试剂二 液体×1 瓶 4℃保存 

RY1231平衡盐溶液(10×BBS)500ml常规其他4℃,6个月平衡盐溶液无菌溶液。主要由葡萄糖、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钙、氯化钾、氯化镁硫酸镁组成,经过滤CJ处理。

试剂一：10mL×1 瓶，-20℃保存。

SJH-022271Rat myeloperoxidase,MPO Elisa Kit大鼠髓过氧化物酶(MPO)elisa试剂盒

RY0823Tris平衡酚(PH＞7.8)100ml核酸提取4℃,避光,3个月提取DNA主要由苯酚、Tris-HCl反复溶解、平衡而得。

试剂三：液体200μL×1 支，4℃保存；

RY0556布氏杆菌染色液2×100ml微生物染色室温,避光,6个月布氏杆菌染色,又称为科兹洛夫斯基染色或柯兹洛夫斯基染色。染色结果为：布氏杆菌呈球杆状,淡红色,其他呈绿色。

HXSJ-021291褪黑素Melatonin N-乙酰基-5-甲氧基色胺; 松果体素; 褪黑色素; 美拉托宁; 褪黑激素; 松果素; 3-N-乙酰基-5-甲氧基色胺; 麦乐通宁; 美乐托宁; 松果腺素; 褪黑素(美拉托宁); 裉黑素; N-乙酰-5-甲氧基色胺; 褪黑激素/N-乙酰-5-甲氧基色胺; 褪黑素(即N-乙酰-5-甲氧基色胺); 脑白金; 退黑素3-(N-ACETYL-2-AMINOETHYL)-5-METHOXYINDOLE; 5-METHOXY-N-ACETYLTRYPTAMINE; ACETYL-5-METHOXYTRYPTAMINE; AKOS BB-4935; MELATONIN; MLT; N-[2-(5-METHOXY-1H-INDOL-3-YL)ETHYL]ACETAMIDE; N-(2-(5-methoxyindol-3-yl)ethyl)acetamide; N-ACETYL-5-METHOXYTRYPTAMINE; TIMTEC-BB SBB003265; Acetamide, N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-; 73-31-4 C13H16N2O2232.27834Sigma  B621525g

RY1250乙酸钠溶液(2mol/L,pH4.0,无菌)500ml常规其他室温,18个月用于乙醇沉淀DNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠无菌溶液。主要由乙酸钠、冰乙酸组成,经高压灭菌。

RY0972Acr-Bis(29.1%:0.9%)100ml蛋白电泳4℃,避光,3个月等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离,丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,29.1%:0.9%)主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29.1%:0.9%。

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光合作用系列

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