总巯基测试盒-可见分光光度法

总巯基测试盒-可见分光光度法

提取液 液体50 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一 液体40 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二 液体3 mL×1 瓶，4℃避光保存。
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工作原理：
巯基基团与5,5’- 二硫代-双-硝基苯甲酸（DTNB）反应，生成黄色化合物，在412nm 处有吸收峰。
测定意义：
生物体内巯基主要包括谷胱甘肽巯基和蛋白质巯基。前者不仅能够修复氧化损伤的蛋白质，而且参与活性氧清除，后者对于维持蛋白质构象具有重要作用。通过测定总巯基含量和GSH含量，能够间接测定蛋白质巯基含量。
标本处理：
1 动物、植物组织：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议?取约0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后12000rpm，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2 血清，培养液：直接测定。?
订购流程：总巯基测试盒-可见分光光度法
    1、报价含普票、运费。
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    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
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    6、代测免收代测费，一周出结果。
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          品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款医院、学校信誉良
          好客户）。
注意事项：总巯基测试盒-可见分光光度法
 影响显色反应的主要因素有哪些？
    影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
    为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择Z适宜的测量条件？
    一般从以下几个方面来考虑：
    ①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择吸收波长作为测量波长
      。如果干扰组分在吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
      波长
    ②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
    ③选择适当的参比溶液。
 在分析复杂样品时，如何消除干扰？
 消除干扰方法主要有：
    1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
          加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
    2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
    3、采用双波长或其他选择性的方法；
    4、分离干扰离子。
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试剂四 粉剂×1 瓶  4℃保存 临用前  20mL 蒸馏水溶解 

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