植物类黄酮测试盒-可见分光光度法

植物类黄酮测试盒-可见分光光度法

提取液：60%乙醇，自备。 试剂一 液体3mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二 液体3mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三 液体20mL×1 瓶，4℃保存。
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工作原理：
在碱性亚硝酸盐溶液中，类黄酮与铝离子形成在502nm 处有特征吸收峰的红色络合物，测定样品提取液在502nm 处的吸光值，即可计算样品类黄酮含量。
测定意义：
类黄酮是一类多苯化合物，属于植物次生代谢物，对人体具有XY，KJ，降血脂，清除体内羟自由基，预症等作用。
标本处理：
将样本烘干至恒重，粉碎，过40 目筛之后，称取约0.1g，加入2.5mL 提取液，用超声提取法进行提取，超声功率300W，破碎5s，间歇8s，60℃，提取30min，12000rpm，25℃，离心10min，取上清，用提取液定容至2.5mL，待测。
订购流程：植物类黄酮测试盒-可见分光光度法
    1、报价含普票、运费。
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    6、代测免收代测费，一周出结果。
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          品
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          好客户）。
注意事项：植物类黄酮测试盒-可见分光光度法
 影响显色反应的主要因素有哪些？
    影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
    为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择Z适宜的测量条件？
    一般从以下几个方面来考虑：
    ①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择吸收波长作为测量波长
      。如果干扰组分在吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
      波长
    ②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
    ③选择适当的参比溶液。
 在分析复杂样品时，如何消除干扰？
 消除干扰方法主要有：
    1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
          加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
    2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
    3、采用双波长或其他选择性的方法；
    4、分离干扰离子。
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混合试剂临用前配制小心把试剂四转移到试剂中充分溶解 

1.25mL混匀后盖紧防水分散失沸水浴 2h冷却后 20 mL蒸馏水4℃可保存 2 周 

工作液的配制：临用前请根据拟用工作液体积（样本数× 0.23 m L），将试剂二、三和四按照 1:1:90的比例混合，或者直接把试剂二和试剂三加入到试剂四中混匀（可以测定 96样）；加样前置 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴锅中预热 30 min。""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10个）：试剂一体积（mL）为   500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入  1mL试4剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

试剂二：液体10ml×1 瓶，4℃保存；

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