辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒-微量法,标准品为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒-微量法,标准品参数规格:
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
KY12辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒-微量法,标准品 | | 微量法 | 100管/48样 |
产品资料: 试剂一:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1和粉剂 2溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 100mL,形成 NADP和 NADPH提取液(注:+试剂瓶中的粉剂要冲洗干净),4℃保存 3个月; 试剂二:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,粉剂 3×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1、粉剂 2和粉剂 3溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 1000mL,形成流动相缓冲液基质(注:试剂瓶中的粉剂要冲洗干净), 4℃保存 3个月。 试剂三:NADP标准品 5mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现+配现用,用不完的试剂-20℃保存。 试剂四:NADPH标准品 5 mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现配现用,用不完的试剂-20℃保存。 |  | 电子名片 |
工作原理:
NADP和 NADPH在 254 nm下有吸收峰,利用GX液相色谱法在相应波长下测定其含量。
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中, NADP和 NADPH分别是+磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H) 含量和比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和 NADPH/NADPNADPH/NADP++比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径,生物合成能力旺盛,抗氧能力较强。NADPH/NADP比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。
标本处理:
组织处理:称取约 0.1g组织,加入 1mL试剂一,提取 NADP和 NADPH,。20000g 4℃+离心 30 min,取上清液用 0.22μm水系针头式过滤器过滤后待测。细胞处理:收集约 30 mL细胞,离心菌体,加入 1mL试剂一。超声破壁细胞(950 W,30%,15 min,工作 2 s,间隔 1 s),再经 10000g 4℃离心 40 min,上清用 0.22μm水系微孔滤膜过滤后直接上柱检测。
订购流程:
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4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
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2、血清(浆)样品:直接检测。"
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辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒-微量法,标准品