NADP磷酸酶(NADPase)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
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参数规格:
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY17 | NADP磷酸酶(NADPase)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
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提取液:100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一:液体15 mL×1 瓶, 4℃保存。 试剂二:粉剂×4 支,-20℃保存;用时加入1 mL 试剂一充分溶解备用,现配现用。 试剂三:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水,溶解后4℃可保存一周。 试剂四:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水,溶解后4℃可保存一周。 试剂五:液体 25mL×1 瓶,室温保存。 试剂六:10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶,4℃保存。 0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:将试剂六20 倍稀释,即取 0.5mL 试剂六加9.5 蒸馏水,充分混匀。 定磷试剂的配制:按H2O: 试剂三:试剂四:试剂五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷试剂应为浅黄色,若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。 注意:配试剂Z好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。 | |
电子名片 |
工作原理:
NADPase 能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase 活性。
测定意义:
NADPase 主要存在于植物组织中,是生物体内WY催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD 和NADP 之间的平衡。
标本处理:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择Z适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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合作单位:NADP磷酸酶(NADPase)测试盒-可见分光光度法
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