羟丁酸厂家,牛β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒

公司服务：elisa试剂盒销售,elisa实验外包,elisa技术指导,操作指导,elisa试剂盒代做实验,代做课题等技术服务。A

标本要求
二、“牛β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒”样品收集、处理及保存方法

(1）血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

(2）血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

(3）细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

(4）组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

(5）保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

工作原理
三、试剂的准备
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
试剂的准备之加样
在 ELISA 中一般有3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法 ELISA)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。

产品优势
四、“牛β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒”的优点体现：

·特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。 

·精 度 高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。 

·重复性好：lot-to-lot检测确保Z小的批间差异。 

·可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。 

·标准曲线：在保证JZ数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。 

·价格低廉：原装进口RD试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。 

注意事项
五、【牛β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒】操作注意事项

(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

(6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

(7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

(8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

(9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

应用领域
六、牛β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒说明

1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。

3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。

4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

8. 有效期：6个月