抗核仁纤维蛋白进口,人抗核仁纤维蛋白抗体ELISA试剂盒价格_详细资料

产品信息

人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右).

参数规格
产品名称：人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa试剂盒
产品规格：96T/48T
保存条件：2-8℃.
产品库存：现货供应
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属
检测方法：酶联免疫法/酶免法（elisa）
适用范围：仅供科研使用，不得用于临床
合作单位
我司合作单位
上海劲马实验设备有限公司先后与河南中医学院、复旦大学、同济大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、仁济医院、曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院、华中科技大学、重庆大学、四川大学华西医院、华南理工大学、杭州市肿瘤医院、北京大学口腔医院、遵义医学院、上海鼎国生物技术有限公司、辽宁中医药大学、山西大学、南华大学附属第二医院、江西中医院大学、ZG农业大学理学院、南通大学、浙江中医药大学、浙江海洋学院、辽宁中医药大学、江苏省血吸虫病FZ研究所、福建省厦门市仙岳医院、郑州大学、浙江大学、国家纳米科学ZX、东曜药业有限公司、延安大学、清华大学、徐州市儿童医院、沈阳农业大学、重庆市中山医院、北京工业大学、苏州大学、扬州大学兽医学院、日照市人民医院、重庆医科大学、桂林医学院、河北联合大学、广东药学院附属医院、南昌大学附属医院、ZG农业大学理学院、黑龙江八一农垦大学、右江民族医学院、西安建筑科技大学、河北联合大学、扬州大学兽医学院、中南大学湘雅三医院、济宁医学院、济南格非生物技术有限公司、煤炭总医院、第三军医大学第三附属医院(对外称大坪医院)等众多科研机构。
使用方法
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒使用方法
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2. 取所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3. 阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl；样品孔样本1：100稀释后加100μl；空白对照孔不加。
4. 混匀，置37℃温浴30分钟。
5. 扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置60秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。
7. 置37℃温浴30分钟。
8. 洗涤，同步骤5。
9. 每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
10.每孔加终止液50μl，混匀，置酶标仪450nm处测各孔A值（建议用双波长450nm、630nm）。

人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒 【http://www.tsz168.com/Products/T214335.html批发网址】Elisa试剂盒基本概念
1 质量控制(Quaility Control,Q.C)
质量控制是监视全过程，排除误差，防止变化，维持标准化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的。
1)确定控制的对象；
2)规定控制对象的标准(预期值)；
3)制定或选择控制方法和手段；
3)测量实际数据；
4)比较或较对实际数据与预期值之间的差异，并说明产生这一差异的原因。超出预定误差范围，报警系发出信号，反馈通道中断。
5)采取行动，解决差异。恢复原状(原标准状态)的手段发挥作用。
质量控制主要采用质控图进行。质控图是把某一检验的性能数据与所计算出来的预期的 "控制限"进行比较的图。这种性能数据是在按规程正常进行时，按时间顺序而抽选出来的，其目的是检测检验过程中变异的"可追查" 性原因。"可追逆"性的误差原因，是指除去随机误差以外的其他原因。"控制限"是通过统计计算出来的，在后我们将详细介绍(见5 .3.室内质控程序)。
产品特点
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒的特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置-
产品选型
人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒【http://www.tsz168.com/产品查询网址】试剂盒选择
◎卫生部规定乙肝试剂，丙肝试剂，艾滋病试剂，梅毒试剂及血型试剂必须使用经卫生部生物制品检定所检定合格，并贴有防伪标签的产品，试剂应从灵敏度，特异性，精密度，稳定性，简便性，安全性及经济性作出全面的评价。
◎灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物质的量的能力；2)为试剂对人群或大量样品中阳性检出的能力(假阴性越少越好) ，取决于包被物的全面性。
◎特异性：指试剂正确检定不存在的被检物质的能力(无假阳性)，取决于包被抗原(体)及标记抗原(体)
的纯度及特异性。
◎精密度：ELISA 试剂一般指其批内CV，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围试剂盒选择
◎稳定性：试剂在规定条件下能储存的时间，一般采用破坏性试验即将试剂存放于37℃保存，定期测定其灵敏度，特异性和精密度等指标，直到其质量指标开始下降为止，通常认为 37℃每稳定一天相当于4-10
℃保存一个半月。
◎简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性试验中结果判断简单明了，)定量试验结果计算也应简单。
◎安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
◎经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比较合理。
试剂盒评价
◎试剂评价需要有权威的血清考核盘( Panel)进行检测，一般实验室不易从生检所或临检ZX取得，每进一次试剂评价一次也很麻烦。可以通过间接的信息对试剂进行选择。
◎根据该试剂生检所批批检定报告，了解其质量水平，按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂；
◎通过询问试剂包被物的组成，如原料来源(基因工程或合成多肽)，片段的组合(按比例混合或化学合成)，片段的长短等判断试剂的优劣；
◎参考室间质评评价报告中对试剂的评价结果，这比较客观公正，因为统计数字均来自各参评医院，反映了试剂在某一地区的使用情况；
◎根据权威部门发布的试剂评价结果，了解市场上试剂的质量优劣。
仪器质控
为使仪器保持工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序(SOP)，所要控制的仪器包括移液器(加样枪)，水浴箱(温箱)，洗板机和酶标仪。
◎移液器：ELISA 加样量小(5-100ｕl)，其准确性直接影响实验结果，利用称重法检查：吸取刻度指示量的水，万分之一天平称重后计算吸量是否准确，一般应在±10%以内；
◎水浴箱经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致，允许有±1℃的误差；
◎洗板机每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ，人工扣板时，垫纸不湿，定期检查管孔是否堵塞；
◎酶标仪经常维护其光学部分，防止滤光片霉变，定期检测校正，使其保持良好的工作性能。
附1：酶标仪校正程序
◎滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201 型紫外-可见分光光度计(波长精度±0.3nm)于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
◎通噵差与孔间差检测：通道差检测是取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体，将其(内含200ul 甲基橙溶液吸光度调至0.500A 左右)置于8 个通道的相应位置，蒸溜水调零，1 于490nm处连续测三次 ,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。孔间差的测量是选择同
一厂家，同一批号酶标2 板条(8 条共96 孔)分别加入 200ul 甲基橙溶液(吸光度调至0.100A 左右)先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm 处检测，其误差大小用±1.96s 衡量。n 零点飘移(稳定性观察)：取8 只小孔杯分别置于8 个通道的相应位置，均加入200ul 蒸溜水并调零，于490nm 处每隔30 分钟测一次，观察各个通道4 小时内吸光度的变化。
附 1：酶标仪校正程序
◎精密度评价：每个通道3 只小杯分别加入200ul 高中低3 种不同．浓度的甲基橙溶解，蒸溜水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次(上下午各一次)，连续测定 20 天。分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV 值。
◎线性测定：用电子天平精确称取甲基橙配制 5 个系列的溶液，于490nm 平行测8 次，取其均值。计算其回归方程，相关系数及标准估计误差 s，并用±1.96s 表示样品测量的误差范围.双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3 种不同浓度的溶血液(测定波长为 490nm，校正波长为585nm)，先后于8 个通道
检测，每个通道测3 次，51 比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。
◎一般酶标仪无 585nm 滤光片，可选用550nm 或630nm 滤光片。450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液(校正波长为630nm)
客户好评
使用广泛好评不断
劲马客户遍及全国各地，包括：中科院、北京生命科学研究院、北京大学、清华大学、复旦大学、华西医科大学、北京师范大学、华中科技大学等高校及研究机构。
华中科技大学同济医学院-陈老师
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评语：贵公司产品便捷、有效，板内重复性好，所提供试剂也足够多次实验, 对实验很有帮助！
发表文章：Ethyl pyruvate attenuates murine allergic rhinitis partly by decreasing high mobility group box 1 release, Experimental Biology ａnd Medicine, 2015.
重庆大学-刘老师
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评语：劲马ELISA试剂盒重复性好，板间差异小。而且设定了的检测范围，检测灵敏度高，生产团队专业，质量有保障！
文章：Enzyme responsive mesoporous silica nanoparticles for targeted tumor therapy in vitro ａnd in vivo, Nanoscale, 2015.
四川大学华西医院-刘老师
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评语：我对劲马的ELISA试剂盒总体比较满意，操作步骤简单、产品灵敏性和重复性较好，性价比较高。希望贵公司能推出更多的品种试剂盒。
文章：The effect of chronic stress onanti-angiogenesis of sunitinib in colorectalcancer models, Psychoneuroendocrinology, 2015.
华南理工大学-廖老师
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评语：劲马公司生产小鼠肿瘤坏死因子TNF-α和白介素IL-6的ELISA检测试剂盒灵敏度高，重复性好，性价比高，送货快，技术客服态度不错，很有耐心！支持国产。
文章：Structure Characterization of a Novel Polysaccharide from Dictyophora indusiata ａnd Its Macrophage Immunomodulatory Activities, Journal of agricultural ａnd food chemistry, 2014.
深圳大学生命科学学院-续老师
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评语：劲马的TNF-alpha、IL-1beta、IL-6、IL-12的ELISA试剂盒我们都用过，灵敏度高，重复性好，价格便宜。技术客服和售后人员的态度都不错，有耐心！为我们的科研提供保障。
文章：Morphological ａnd Proteomic Analyses Reveal that Unsaturated Guluronate Oligosaccharide Modulates Multiple Functional Pathways in Murine Macrophage RAW264. 7 Cells, Marine drugs, 2015.

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