拟南芥IKI3抗体,Anti-IKI3 family protein抗体现货

科研产品：            拟南芥IKI3抗体,Anti-IKI3 family protein抗体现货  

产品编号：BYk-0245R     

产品规格:   0.1ml/0.2ml
产品价格：询价（电询或联系客服QQ）
抗体来源：Rabbit OR Mouse
产品用途：科研实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
性 状：      Lyophilized or Liquid
浓 度：     1mg/1ml
亚 型：      IgG
贮 存：      贮存于-20℃.

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Western-blotting试验方法：
蛋白提样品制备
1、 将培养液吸入至15 ml离心管中，于2500 rpm离心5 min。
2、 弃上清，加入5 ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500 rpm离心5 min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。
3、 用枪吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。
4、将裂解液4℃、12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法测蛋白浓度

拟南芥IKI3抗体,Anti-IKI3 family protein抗体现货相关知识：
抗原修复——原因 *常规的石蜡切片标本均用甲醛固定，结果使得： -抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇； -蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。 *要求：在染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态抗原修复——方法 *化学方法 *加热方法 -水浴加热法 -微波照射法 -高压加热法 -酸水解法
抗体规律
（1）初次反应产生抗体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。 　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

拟南芥IKI3抗体,Anti-IKI3 family protein抗体现货相关产品：

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Anti-PEA3/FITC  荧光素标记多瘤促活化因子抗体IgG
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Anti-PENK/Enkephalin A/FITC  荧光素标记脑啡肽抗体IgG
Anti-PEPT1/FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体IgG
Anti-PEPT2 /FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体IgG
Anti-PERK/FITC  荧光素标记蛋白激酶R样内质网激酶抗体IgG
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Anti-phospho-STAT1（pThr701）/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG
Anti-phospho-STAT3（pThr705）/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG
Anti-phospho-STAT5a（pThr694）/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体IgG
Anti-phospho-STAT6（pThr641）/FITC  荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体IgG
Anti-phospho-Src（pTyr529）/FITC  荧光素标记抗磷酸化Src原癌基因抗体IgG
Anti-phospho c-Raf/RAF1（pSer338/pTyr340）/FITC  荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-raf抗体IgG
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Anti-phospho C-Met/pHGFR（pTyr1365）/FITC  荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Met抗体IgG
 
免疫反应
1、将膜用TBS从下向上浸湿后，移至含有封闭液的平皿中，室温下脱色摇床上摇动封闭1 h。
2、将一抗用TBST稀释至适当浓度（在1.5 ml离心管中）；将膜涂满一抗溶液后置于湿盒中，4℃孵育过夜，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min。
3、同上方法准备二抗稀释液并与膜接触，室温下孵育1～2 h后，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min，进行化学发光反应。
化学发光，显影，定影
将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1 min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1 min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中，曝光相应时间。冲洗胶片