Let7同源miRNA实时荧光定量PCR检测试剂_详细资料

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Let7家族调节从线虫到人的各种类生物的增殖和分化过程。成熟体（谓之let7a到let7i）与let7a序列在1到4位置有区别。同源体的表达水平不一样，其在器官发育和疾病起因上也不同。鉴别这些同源体将有助于阐明let7的功能。基于自有专利技术，中帜生物开发了一种高灵敏、高分辨的实时PCR方法来测定miRNA的表达，同时分析let7同源体（Let7a、Let7b、Let7c、Let7d、Let7e、Let7f、Let7g 和Let7i）。该方法应用寡核苷酸连接和基于实时PCR的SYBR green，其可用于总RNA或细胞裂解物中的miRNA表达的定量分析，无需进行cDNA转换。

Let7家族调节从线虫到人的各种类生物的增殖和分化过程。成熟体（谓之let7a到let7i）与let7a序列在1到4位置有区别。同源体的表达水平不一样，其在器官发育和疾病起因上也不同。鉴别这些同源体将有助于阐明let7的功能。基于自有专利技术，中帜生物开发了一种高灵敏、高分辨的实时PCR方法来测定miRNA的表达，同时分析let7同源体（Let7a、Let7b、Let7c、Let7d、Let7e、Let7f、Let7g 和Let7i）。该方法应用寡核苷酸连接和基于实时PCR的SYBR green，其可用于总RNA或细胞裂解物中的miRNA表达的定量分析，无需进行cDNA转换。
A. 优点：
·分辨力强——可鉴别let7及其同源
·无需RNA制备——细胞裂解无需RNA制备可直接用于分析
·实时——分析可以实时监测
·多重分析——8个miRNA可同时分析
B. 原理：
该方法中，靶miRNA分子与二对oligo连接，形成RNA/DNA杂合体。当序列完全匹配时，这二对oligo与miRNA连接，二对oligo的节点通过DNA酶连接。miRNA之间单个寡核苷酸的差异就会阻止杂交或连接。寡核苷酸对连接上后，连接分子可进行实时PCR。一种miRNA带有一种标示序列，标示序列用作扩增引物之一，同源而不同miRNA进行PCR可被鉴别。

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Let7同源miRNA实时荧光定量PCR检测试剂 12次反应 CL-0006

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Let7同源miRNA实时荧光定量PCR检测试剂	12次反应	CL-0006