无管净气型药品柜BC-G1600作业原理风机:坐落柜子顶部的风机将试验室内空气抽入柜体内部。气体过滤:柜内贮存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过滤模块,有毒有害气体分子被过滤器截留过滤,洁净气体返回室内。高质量的空气净化功能:经过滤的洁净空气返回到室内,不会损害人员健康。净化试验室空气:24小时净化试验
无管净气型药品柜BC-G1600作业原理
风机:坐落柜子顶部的风机将试验室内空气抽入柜体内部。
气体过滤:柜内贮存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过
滤模块,有毒有害气体分子被过滤器截留过滤,洁净气体返
回室内。
高质量的空气净化功能:经过滤的洁净空气返回到室内,不
会损害人员健康。
净化试验室空气:24小时净化试验室内空气,提高试验室空
气质量(储药柜需保持24小时开机)。
模块化过滤技能:可垂直摆放巨细共同的过滤器和过滤装置,完成一套多层过滤组件,由此很容易经过调理过滤器来满意试验室内各种化学品存储的需要。
为什么要调节风机转速?
风机转速不能调的论调是大错特错的,当药品柜出厂时,厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量,但是过滤器工作一些时间后,它吸附了一定量的化学分子,此时它的阻力变大了,由于阻力变大,当风机转速还是保持原来转速时,它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求,这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。
什么是危险的?
有些厂家建议客户使用彩色束管去检测过滤器饱和是相当危险的,以丙酮为例,不管用GASTEC 的151L 型号,还是KITIGAWA的102SD型号,它们的检测限一般为20PPM, 根据JG/T 385-2012标准,1%TWA即3mg/m3 时即认为过滤器饱和,当你用检测限这么高的彩色束管去测量时,完全是在欺骗客户!专业的做法应选择PID去检测。
柜内安装温湿度探头有意义吗?
柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义,但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况,本人认为只有利而无弊。打个比方,实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境,但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。
无管式净气型储药柜是专为存放有害的、易挥发的化学品而设计的,可24小时运行,持续净化柜体内和实验室内的有害气体,为实验室人员提供安全的职业卫生健康防护。
无管净气型药品柜BC-G1600工作原理
无管式净气型储药柜顶部配备原装进口风机和GX过滤系统,风机运作在柜内形成负压,将化学品容器中散发的有害气体向上吸入,经过GX过滤系统吸附过滤,形成洁净的空气返回到室内,24小时运行可持续净化实验室内和柜内空气。
产品优势:
安装简便 无需安装外排管道,不需要任何施工
灵活用用实验室空间 可配备滚轮安置在实验室的任何位置。
绿色节能 不外排空调风,GX节省能源
先进的模块化过滤技术 可以同时吸附溶剂、酸和碱
24小时净化储药柜内和实验室空气
产品型号:BC-G800
一、技术参数
1、净气型储药柜基本参数:
(1)外部尺寸≥(L×D×H)800mm×510mm×2070mm;
(2)内部尺寸≥(L×D×H)708m ×450mm×1750mm。
(3)存储容量(每瓶500ml)160瓶
(4)柜内体积 0.55m³
(5)空气处理量:220m³/h
(6)音量 ≤50dBA
(7)可调层板 8块
(8)层板承重 70kg
(9)电压 100~240v
(10)频率 50~60/Hz
(11)功率:36w
(12)电流:0.36A