产品名称:非诺贝特
中文别名:苯酰降脂丙酯;普鲁脂芬;立平脂;2-甲基-2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)丙酸异丙酯
英文名称:fenofibrate
CAS号:49562-28-9
分子式:C20H21ClO4
分子量:360.84
标准:企标
天然/合成:合成
级别:医药级
含量:99%
外观:白色粉状
包装:25KG/纸板桶 可拆分
类别:化工原料
行业:化工原料
领域:降血脂药
下延产品:(1)非诺贝特片(2)非诺贝特胶囊
运用:适用于除高脂蛋白血症ⅠⅠ型和纯合子家族性高胆固醇血症外的各种高脂蛋白血症的ZL。Z适用于ZL高三酰甘油血症及以TGZG为主的混合型高脂血症
用法用量:按工艺
药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物,药理作用类同于氯贝丁酯,但其降脂作用强,可以通过激活核受体,如过氧化物酶激活型增殖体受体(peroxisome proliferator~activated receptor,PPAR),增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶(LPL)的基因表达,减少Apo CⅢ的基因表达,从而增加血中Apo AⅠ、Apo AⅡ、HDL和LPL的浓度,降低血中appc Ⅲ的浓度,加速乳糜微粒及VLDL降解,降低TG和LDL水平,有利于防止动脉粥样硬化病变的发生与发展。长期应用毒性小,无蓄积作用,不与DNA结合,无致基因突变作用。
本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度,并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高,较氯贝丁酯作用为强。 [2]
药代动力学
口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外,6天内大于90%的代谢产物由尿排出,小部分随粪排出。 [2]
适应证
适用于除高脂蛋白血症ⅠⅠ型和纯合子家族性高胆固醇血症外的各种高脂蛋白血症的ZL。Z适用于ZL高三酰甘油血症及以TGZG为主的混合型高脂血症。
成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。
注意事项
长期服用者应定期进行肝肾功能检查,若有明显异常,应及时减量或停药。
1.本品毒性甚低,少数病人可见肝功能障碍、停药后2~4周恢复正常。
2.曾有血尿素氮ZG。
3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。
4.孕妇禁用;肝、肾功能不全者慎用。
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