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上海酶远为您实验无忧!联系人:莫经理 手机:17321359962(微信同) QQ:3480225212
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参数规格:
产品规格:48T/96T
产地:国产/进口
适用范围:仅供科研使用
保存条件:2-8℃
保质期:6个月
产品品Pai:酶远生物
检测波长:450nm
所需样本体积:50-100ul
产品用途:用于测定血清、血浆及相关液体样本
样本类型:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本
酶远生物供应的其他种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪、犬、牛、样、鸡、鸭、植物、猫、马、鱼、猴、农残elisa试剂盒等
ELISA酶免试剂盒四大特性:
1.特异性强:不与其它细胞因子反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
操作流程:
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
上海酶远生物科技有限公司专业提供ELISA试剂盒,种属齐全,指标成千上万种,质量好发货及时,稳定的重复性和可靠高,特异性强,的技术团队竭诚为您服务。
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产品优势:
选上海酶远“ELISA试剂盒",拥有质保价廉服务三重优势!
优势一:用途
1、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
2、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
3、其抗原抗体反应具有高度的特异性。
4、为浓缩液,配有稀释液,稀释后直接可用,无需另行配置
优势二:质量保证,服务完善
1、上海酶远代理RD/TSZ品Pai酶联免疫试剂盒,假一赔十,如有质量问题无条件包退换!
2、“人ELISA试剂盒"的售前售后服务都是非常完善的,而且我们提供免费代测服务,一周之内就能够出结果。
优势三:价廉
1、我公司产品价格合理公道,上海酶远至今成立五年之久,为感谢朋友们支持,给到您7.8折优惠的!
2、每逢佳节美日我们都会展开不同的促销活动以此表示感谢您的长期支持与信任。(主要形式有:买就送、满就送、打折、降价等)
☉ 避免直接接触终止液和底物。上海酶远提醒:如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
☉ 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
☉ 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
主要优点:
一、GX、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、限度的节省实验经费。
注意事项:
a. 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间Z好控制在5分钟内.
4. 请每次测定的同时做标准曲线,Z好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
本公司elisa试剂盒为现货供应、到货周期短,公司提供免费代测,更好的为您服务!公司提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。详情请来电咨询或咨询在线人员。
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感受态细胞制备过程中应注意的问题
1.细菌的生长状态:实验中应密切注视细菌的生长状态和密度,尽量使用对数生长期的细胞(一般通过检测OD600来控制。DH5?菌株OD600为0.5时细胞密度是5×107/ml);
2.所有操作均应在无菌条件和冰上进行;
3.经CaCl2处理的细胞,在低温条件下,一定的时间内转化率随时间的推移而增加,24小时达到,之后转化率再下降(这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的);
4.化合物及无机离子的影响:在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子(如Mn2+或Co2+)、DMSO或还原剂等物质处理细菌,可使转化效率大大提高(100-1000倍);
5.所使用的器皿必须干净。迹量的去污剂或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率;
6.质粒的大小及构型的影响:用于转化的应主要是超螺旋的DNA;
7.一定范围内,转化效率与外源DNA的浓度呈正比;
常见问题:
1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2、 若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3、 加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。
4、 反应时间的误差,做大量标本时,孔和一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器,不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀,是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
6、 阈值附近实际上是个灰区(gray scale),不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴判为阴,但实际上是否为阴不好说,只有判为可疑,临床上可以让患者过一段时间后再测。
7、 肉眼观察稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的,肉眼目测结果不可靠,应以酶标仪判读为准。
8、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。