上海ELISA检测试剂盒,人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit资料

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上海ELISA检测试剂盒,人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit资料 重庆ELISA检测试剂盒,人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA Kit目前价格

参数规格：

产品规格：48T/96T

产地：国产/进口

适用范围：仅供科研使用

保存条件：2-8℃

保质期：6个月

产品品Pai：酶远生物

检测波长：450nm

所需样本体积：50-100ul

产品用途：用于测定血清、血浆及相关液体样本

样本类型：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本

酶远生物供应的其他种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪、犬、牛、样、鸡、鸭、植物、猫、马、鱼、猴、农残elisa试剂盒等

标本的稀释原则：

首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。

标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。

如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

生物素标记抗体的稀释原则：

临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：

临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

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上海ELISA检测试剂盒,人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit资料 北京ELISA检测试剂盒,人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA Kit现货

产品选型：

1、37℃恒温箱

2、 标准规格酶标仪

3、 精密移液器及一次性吸头

4、 蒸馏水

5、 一次性试管选

6、 吸水纸

工作原理：

   (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

   (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

   (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

   (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

   (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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订购说明：

 1. 现在国内大部分市场在供应着进口的试剂盒，在选择公司这一方面就需要谨慎了，要选品质、评价等方面较好的公司（如上海酶远生物、上海酶远生物等），可看它的产品目录册，一般提供的产品种类很有限，都是些常用指标，种类少说明是真货，且外包装较精美并提供公司的名称、电话、地址，所有的试剂也都经得起检验。

 2. 还有一个好的策略就是对照常规品种的指标，因为需要量较大，所以国内公司会用心做研发，一般做的不错，可以用国产的；对于不常用的指标，因为用量少，国内公司一般不做研发（研发成本较高，需求量少），所以要用国外的品Pai，如R&D、TSZ都是不错的。国产和进口盒子一起用，节省经费而且高性价比。

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常见问题：

1.关于洗板方法

手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

2.关于计算

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

注意事项：

1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。