大鼠谷丙转氨酶ELISA试剂盒厂家_详细资料

产品信息

大鼠谷丙转氨酶ELISA试剂盒厂家服务标准：1.有质量问题免费包退换 2.全程技术指导。3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。

大鼠谷丙转氨酶elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠，质量可靠，部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒（elisa试剂盒）代测，快速检测一周内出结果用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购！
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。

大鼠谷丙转氨酶elisa试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠谷丙转氨酶ELISA试剂盒特点：
一、GX、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
大鼠谷丙转氨酶ELISA试剂盒其他产品信息：
小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒RJ16724仁捷48T/96T
小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒RJ17714仁捷48T/96T
人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒RJ14088仁捷48T/96T
犬睾酮(T)ELISA试剂盒RJ19687仁捷48T/96T
人干扰素-γ(INF-γ)ELISA试剂盒RJ12435仁捷48T/96T
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒RJ11672仁捷48T/96T
人肝糖原（Glycogen）ELISA试剂盒RJ15045仁捷48T/96T
大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒RJ15565仁捷48T/96T
人神经型一氧化氮合成酶(nNOS)ELISA试剂盒RJ13848仁捷48T/96T
人L-乳酸(L-LA)ELISA试剂盒RJ11458仁捷48T/96T
兔IIA型前胶原N末端肽(PIIANP)ELISA试剂盒RJ20934仁捷48T/96T
人胱天蛋白酶3(Caspase3)ELISA试剂盒RJ12549仁捷48T/96T
大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒RJ16020仁捷48T/96T
小鼠可溶性CD86(sCD86)ELISA试剂盒RJ17351仁捷48T/96T
小鼠α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒RJ16868仁捷48T/96T
人磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶(P-P38mapk)ELISA 试剂盒RJ13303仁捷48T/96T
人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒RJ11579仁捷48T/96T
人整合素结合唾液蛋白(IBSP)ELISA试剂盒RJ14799仁捷48T/96T
小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒RJ17330仁捷48T/96T
牛组织金属蛋白酶YZ因子2(TIMP2)ELISA试剂盒RJ19424仁捷48T/96T
人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)ELISA试剂盒RJ11399仁捷48T/96T
小鼠DNA甲基转移酶1(DNMT1)ELISA试剂盒RJ16779仁捷48T/96T
鸡血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒RJ20596仁捷48T/96T
人免疫缺陷病毒p24抗原ELISA检测试剂盒(定性)RJ13460仁捷48T/96T
人吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)ELISA试剂盒RJ15030仁捷48T/96T
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绵羊I型胶原蛋白(ColⅠ)ELISA试剂盒RJ19950仁捷48T/96T
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人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒RJ14913仁捷48T/96T
猪趋化因子配体28(CCL28)ELISA试剂盒RJ18598仁捷48T/96T
大鼠α乳清蛋白(αLA)ELISA试剂盒RJ15361仁捷48T/96T
人脂联素(ADP)ELISA试剂盒RJ14823仁捷48T/96T
人Ⅱ型胶原交联C端肽(CTXⅡ)ELISA试剂盒RJ11190仁捷48T/96T
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒RJ15735仁捷48T/96T
猪口蹄疫抗体(FMDV)ELISA试剂盒RJ18512仁捷48T/96T
大鼠优球蛋白(EL)ELISA试剂盒RJ16552仁捷48T/96T
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒RJ16785仁捷48T/96T
小鼠20-羟化二十碳四烯酸(20-HETE)ELISA检测试剂盒RJ17985仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。

二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；

2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、加入样品体积9倍的提取液（pH 7.4 PBS缓冲液）,3、请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。

三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。

计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）

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