小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒品Pai

名称：小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒品Pai
英文名：Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody
编号：SY0769
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
本试剂盒可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验，检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合：已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物，生物素化二抗特异性结合上述复合物，经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素（即抗原所在位置），经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。

本品可适用于多种类型样本，如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。

产品组份：

封闭液————————————7.5ml
生物素标记抗小鼠二抗————7.5ml
HRP 标记链霉亲和素————7.5ml
20×DAB底物缓冲液————400µl
20×H2O2浓缩液————400µl
20×DAB浓缩液————400µl

使用方法

1 样品准备
染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复。
【注】：从此步骤起，严禁标本或组织切片干燥。

2 染色（以石蜡切片为例）
1）将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min，以消除内源性过氧化氢酶的作用。
2）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
3）封闭：加一滴封闭液于组织切片上（需完全覆盖待检组织）孵育10min。
4）倒掉或吸干液体（不要冲洗）。
5）一抗：每张切片加2滴（100μl）或适量一抗（需完全覆盖待检组织），湿盒内孵育30-60min。
6）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
7）二抗：每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗（需完全覆盖待检组织），孵育10min。
8）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
9）酶孵育：每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素（需完全覆盖待检组织），孵育10分钟。
10）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
11）制备DAB显色液。
按照【20×DAB浓缩液：20×H2O2浓缩液：20×DAB底物缓冲液：水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液，以1张切片为例，分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中，充分混匀即可。
【注】：
① DAB显色液需现配现用，避光放置，且在30min内使用。
② 可根据需要一次染多张切片，各种试剂量按照上述比例放大即可。
12）显色：向切片上滴加一滴上述DAB显色液，室温显色2-5min（此步可在显微镜下控制显色程度）。
13）自来水充分冲洗。
14）用合适复染剂复染，盐酸酒精分化。
15）继续后续脱水、透明、封片、镜检。

3结果判定：阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。

储存条件：4℃，勿冷冻，有效期一年。

欲了解更多小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒品Pai的品Pai、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·rac-GR24 独脚金内酯
编号：SY0627
英文名称：strigolactones
规格：1mg
独角金内酯(Strigolactones)是近年来发现的一种植物激素或其前体，能够YZ植物的分枝和侧芽的生长，它与生长素和细胞分裂素协同控制植物的分枝（蘗）数量。作为一种产生于植物根部的类胡萝卜素衍生物，独角金内酯可以促进植物和土壤微生物的共生作用。另外，在植物与其寄生植物相互作用的过程中，独角金内酯还起到信号分子的作用，它可以诱导寄生植物如独角金属(Striga spp.)、列当属(Orobanche spp.)种子的萌发。

CAS：76974-79-3
分子式：C17H14O5
分子量：298.29
Purity（纯度）：>98%
储存条件：4℃
结构式：


·考马斯亮蓝G250
编号：SY0300
英文名称：Coomassie Brilliant Blue G250
规格：10g
考马斯亮蓝是两种相似三苯甲烷染料的总称，有G250和R250两种，结构上前者比后者多了2个甲基，命名上 “G”为Green 的缩写，因G250的蓝色染料泛浅绿色；命名上“R”为Red的缩写，因R250的蓝色染料呈微红色调；“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是：通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力，考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子（如磺酸基），从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

考马斯亮蓝R250更多用于电泳蛋白的染色，染色灵敏度比氨基黑高5倍，可达0.1µg蛋白。但是染色背景比较深，需要褪色后才能进行蛋白条带的观察。考马斯亮蓝G250对蛋白胶染色的灵敏度相对较差，检测到0.5µg蛋白。但是因其在三氯乙*(代＇酸＇)中不溶而以胶体形式存在，选择性的和蛋白质结合形成复合物，染色迅速，着色深的蛋白质条带数秒内可以显现出来，约45min后着色Z深。而且染色背景低，不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此，非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。

考马斯亮蓝G250较多的用于溶液体系中蛋白的定量分析，即 Bradford蛋白结合检测法（Bradford protein-binding assay），此方法利用的就是G250与蛋白质结合的特性，Bradford试剂（也就是酸化的G250溶液）为阳离子，主要为双质子化，溶液为红色，其吸收波长（Amax）为470 nm。当与蛋白稳定结合后，G250以阳离子，非质子化的形式存在，溶液变为蓝色，吸收波长迁移到595 nm。蓝色阳离子形式染料的量与样本中蛋白的量成正比，因此通过直接测定595nm的吸光度来反映蛋白量。此法的优点在于G250与蛋白质结合所需的时间较短（约2min左右），且结合的G250-蛋白质复合物室温下约1h内保持稳定。反应灵敏度高，是一种非常常用的微量蛋白快速定量方法。

产品性质：
中文别名：酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250 
英文别名：Acid blue 90 Coomassie Brilliant Blue G
CAS：6104-58-1
分子式：C47H48N3NaO7S2
分子量：854.02
外观：蓝色至红色结晶粉末
溶解性：微溶于水，Z好先溶于甲醇或者乙醇。
储存条件：室温
结构式：



小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒品Pai