综合药品稳定性试验箱厂家,天津综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。按2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB1058-2006有关款制造。
综合药品稳定性试验箱厂家,天津综合药品稳定性试验箱
产品简介:
综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。按2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB1058-2006有关款制造。
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产品相册:
综合药品稳定性试验箱厂家,天津综合药品稳定性试验箱
产品特点:
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
5、升温,降温,加湿系统完全独立可提GX率。
6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
综合药品稳定性试验箱厂家,天津综合药品稳定性试验箱
参数规格:
型号 | CXS-100Y | CXS-160Y | CXS-250Y | CXS-500Y |
容积(L) | 100 | 160 | 250 | 500 |
无光照 | 0-50℃ |
有光照 | 5-65℃ |
控湿范围 | 50-95%RH |
温度偏差 | ±1.5℃ |
设备电源 | AC 220V±10% 50HZ |
控制器 | 微电脑智能液晶控制温度、湿度 |
光照范围 | 0-3000X可调 |
湿度传感器 | 进口温度传感器,保证长时间连续运行 |
报 警 | 超温报警 |
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护 |
搁板(标配) | 3块 |
产品用途:
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
操作流程:
药品稳定性试验箱目的和范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
安装检查
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
药品稳定性试验箱控制系统
A、仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
Year年份,01~99;
FE3:分钟,0~59;
Hour:小时,0~23;
YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
C、注意事项
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。