北京Elisa试剂盒,大鼠白介素27(IL-27)ELISA Kit厂家直销免费代测试剂盒上海酶远生物科技有限公司主营大鼠ELISA试剂盒,elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,人elisa试剂盒,ELISA检测试剂盒,微生物培养基,血清,生物试剂,进口标准品对照品,抗体等科研试剂,欢迎您来电咨询。
参数规格:
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应
规格:96T/48T
存储条件: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)
适用范围:仅用于科研实验,禁用于临床
有效期:6个月
更多ELISA试剂盒上海酶远生物有限公司提供免费ELISA检测试剂盒代测,快速检测一周内出结果,各种指标齐全,数据报告权威、公正、真实。
衣原体
衣原体是动物界很常见的病原体。它们是一种无动力、革兰氏阴性、专性细胞内寄生菌。独特的生长发育周期使之与其它微生物区别开来。它们在宿主细胞的胞浆内复制,形成特征性的细胞内包涵体,光学显微镜下可见。它们既含有DNA也含有RNA,与病毒不同,具有与革兰氏阴性细菌相似的细胞结构。对许多广谱抗生素敏感,含有一定数目的酶,具有严格的代谢能力。
标本要求:
1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则:
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
质粒提取原理:
质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体。作为一个具有自身复制起点的复制单位独立于细胞的主染色体之外,质粒DNA上携带了部分的基因信息,经过基因表达后使其宿主细胞表现相应的性状。在DNA重组中,质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。
从宿主细胞中提取质粒DNA,是DNA重组技术中Z基础的实验技能。分离质粒DNA有三个步骤:培养细菌使质粒扩增,收集和裂解细菌,分离和纯化质粒DNA。
在质粒提取过程中,由于机械力、酸碱度、试剂等的原因,可能使质粒DNA链发生断裂。所以,多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒:共价闭合环状DNA(cccDNA): 质粒的两条链没有断裂;超螺旋开环DNA(ocDNA): 质粒的一条链断裂;松弛的环状分子线形DNA(lDNA): 质粒的两条链均断裂;线性分子质粒DNA的分子构型 。
质粒DNA琼脂塘凝胶电泳模式图可分为:松弛线性的DNA; 松弛开环的OC构型; 超螺旋的SC构型。由于琼脂糖中加有嵌入型染料溴化乙锭,因此,在紫外线照射下DNA电泳带成橘黄色。 道中的SC DNA走在Z前沿,OC DNA则位于凝胶的边;道中的L DNA 是经核酸内切限制酶切割质粒之后产生的,它在凝胶中的位置介于OC DNA 和 SC DNA 之间。
产品优势:
选上海酶远“elisa试剂盒",拥有质保价廉服务三重优势!
优势一:用途
1、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
2、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
3、其抗原抗体反应具有高度的特异性。
4、为浓缩液,配有稀释液,稀释后直接可用,无需另行配置
优势二:质量保证,服务完善
1、上海酶远代理RD/TSZ品Pai酶联免疫试剂盒,假一赔十,如有质量问题无条件包退换!
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优势三:价廉
1、我公司产品价格合理公道,上海酶远至今成立五年之久,为感谢朋友们支持,给到您7.8折优惠的!
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☉ 避免直接接触终止液和底物。上海酶远提醒:如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
☉ 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
☉ 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
注意事项:
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
常见问题:
1.关于洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
2.关于计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
订购流程:
1、您确认好了产品后可直接和我们在线联系,或者是电话联系,确认您购买的产品。
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