上海BMY 7378 21102-95-4价格供应产品资料BMY-7378
分子式:C22H31N3O3.2HCl 分子量:458.42
产品描述
BMY 7378是多靶点YZ剂,作用于α2C-adrenoceptor和α1D-adrenoceptor,pKi分别为6.54 和8.2,且作为混合型5-HT1A受体激动剂和拮抗剂,pKi为8.3。
靶点
α2C-adrenoceptor
α1D-adrenoceptor
IC50
6.54 (pKi)
8.2 (pKi)
体外研究
BMY 7378 shows 10-fold selectivity for α2C-adrenoceptors over other α2-adrenoceptors with pKi of 6.54.BMY 7378 is selective for the α1D-adrenoceptor subtype (PKi: hamster α1b-adrenoceptor 6.2, human α1b-adrenoceptor 7.2; bovine α1c-adrenoceptor 6.1, human α1c-adrenoceptor 6.6; rat α1d-adrenoceptor 8.2, human α1d-adrenoceptor 9.4.BMY 7378 at concentration of 1 nM to 30 nM elicits inhibitory effects in a concentration-dependent manner in the rat dorsal raphe nucleus.
溶解性
DMSO 92 mg/mL,水 92 mg/mL,乙醇 20 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO
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