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　　2阴离子交换树脂的交换反应：

 

　　R是聚合物的强碱，如结构c。离子交换树脂由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。孔隙结构分凝胶型和大孔型两种，凡具有物理孔结构的称大孔型树脂，在全名称前加“大孔”。分类属酸性的应在名称前加“阳”，分类属碱性的，在名称前加“阴”。如：大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。离子交换树脂的简史始于1935年，当英国人发现苯酚磺酸甲醛聚合物逐渐可以交换阳离子时，发现间苯二胺与甲醛的聚合物具有交换阴离子的性质。1939年，德国的法国公司和美国的树脂产品和化学公司开始生产于1941年，分别以Wofatit和Amberite为商品名。美国G.F.Davelio合成了苯乙烯离子交换树脂.二战期间，在德国，除了净水外，沃法提还从人造丝工厂的废液中回收了铜氨，从照相废液中回收了银。在此期间，美国使用离子交换树脂从贫铀矿中提取铀，并分离裂变产物、反式铀元素和稀土元素。战争结束后，离子交换树脂的合成和应用得到了进一步的发展.在净水领域，采用混合床脱盐法制备了电阻率为1800万欧姆的高纯水。20世纪50年代以来，膜离子交换树脂的研究开辟了电化学的一个新领域。20世纪60年代初，为了适应前沿科学的发展，研制了一种高耐压、高耐磨、高交换率的大孔离子交换树脂，能够交换或吸收高分子量的化合物(如水中的腐殖酸)。广泛应用于稀有金属、贵金属、环保、医药、仿生聚合物、选择膜、金属络合催化等领域。20世纪70年代以来，出现了各种大孔吸附树脂和特种树脂。

一、交换带的形成阶段 溶液一接触树脂，就开始发生离子交换反应。随着水的流动，溶液的组成和树脂的组成不断发生改变，即树脂愈往上层，层中的Ca2+浓度就愈大；水愈往下流，水中的Ca2+浓度就愈小。当水流至一定深度时，离子交换反应达到平衡，树脂及溶液中反离子Na+的浓度就不再改变了。这时，从树脂上层交换反应开始至下层交换平衡为止，形成了一定高度的离子交换反应区域，称为交换带或工作层。如果把交换带中树脂的组成作出曲线，纵坐标为树脂层高度，横坐标为树脂的组成，以％表示，则交换带的树脂组成曲线，不难理解，在通水初期，由于离子交换反应刚刚开始，交换带尚未定型，经一段时间后才形成一定高度的离子交换带。

 

　　二、交换带的移动阶段 随着离子交换的进行，离子交换带逐渐向下部树脂层移动，这样树脂层中就形成了三个层或区域：交换带以上的树脂层，都为Ca2+所饱和，它已失去交换能力，水通过时，水质不发生变化，此层称为失效层；接着是工作层，此层内钙型树脂和钠型树脂是混存的，上部钙型树脂多，下部钠型树脂多，水流经这一层时，水中的Ca2+和钠型树脂中的Na+进行交换，使出水中Ca2+浓度由原水(进水)中Ca2+浓度降至接近于0，此层是整个树脂层中正在进行离子交换的层区，其层区高度即为交换带的宽度；交换带以下的树脂层为尚未参与交换的树脂层，即其中全为钠型树脂，称为末交换层。所以，交换带移动阶段即是水处理中离子交换运行的中期阶段，也就是离子交换的正常运行阶段。

 

　　三、交换带的消失阶段 由于交换带沿水流方向以一定速度向前推移，致使失效层不断增大，末交换层不断缩小，当交换带的下端达到树脂层底部时，Ca在装有钠型树脂的离子交换柱中，自上而下地通过含有Ca2+的水。　

离子交换树脂强度下降的原因(1)强氧化剂降低了离子交换树脂的强度。这主要发生在阳离子树脂中，例如，由于进水中剩余氯的过度控制。然而，有机化合物的严重污染也会影响阴离子树脂的强度。运行经验表明，需将进水耗氧量降至1mg/L以下(27℃，高锰酸钾氧化4h)，国外一些国家规定了进水耗氧量。(2)离子交换树脂由于反复的机械摩擦，如频繁的反冲洗、快速的水力输送、过高的交换速度、空气和超声波擦洗而损坏，影响树脂的强度。厂家销售锅炉软化水专用阳树脂#市场价格