厂家供应强酸性阳离子交换树脂#质量好价格优惠

 

　　R是一个强酸性基团，如结构式a，b。离子交换树脂由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。孔隙结构分凝胶型和大孔型两种，凡具有物理孔结构的称大孔型树脂，在全名称前加“大孔”。分类属酸性的应在名称前加“阳”，分类属碱性的，在名称前加“阴”。如：大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。离子交换树脂可以根据其基体的种类分为苯乙烯系树脂和丙烯酸系树脂。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。首先区分为阳离子树脂和阴离子树脂两大类，它们可分别与溶液中的阳离子和阴离子进行离子交换。阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类，阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类（或再分出中强酸和中强碱性类）。

 

　　2阴离子交换树脂的交换反应：

 

　　R是聚合物的强碱，如结构c。离子交换树脂由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。孔隙结构分凝胶型和大孔型两种，凡具有物理孔结构的称大孔型树脂，在全名称前加“大孔”。分类属酸性的应在名称前加“阳”，分类属碱性的，在名称前加“阴”。如：大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。离子交换树脂的简史始于1935年，当英国人发现苯酚磺酸甲醛聚合物逐渐可以交换阳离子时，发现间苯二胺与甲醛的聚合物具有交换阴离子的性质。1939年，德国的法国公司和美国的树脂产品和化学公司开始生产于1941年，分别以Wofatit和Amberite为商品名。美国G.F.Davelio合成了苯乙烯离子交换树脂.二战期间，在德国，除了净水外，沃法提还从人造丝工厂的废液中回收了铜氨，从照相废液中回收了银。在此期间，美国使用离子交换树脂从贫铀矿中提取铀，并分离裂变产物、反式铀元素和稀土元素。战争结束后，离子交换树脂的合成和应用得到了进一步的发展.在净水领域，采用混合床脱盐法制备了电阻率为1800万欧姆的高纯水。20世纪50年代以来，膜离子交换树脂的研究开辟了电化学的一个新领域。20世纪60年代初，为了适应前沿科学的发展，研制了一种高耐压、高耐磨、高交换率的大孔离子交换树脂，能够交换或吸收高分子量的化合物(如水中的腐殖酸)。广泛应用于稀有金属、贵金属、环保、医药、仿生聚合物、选择膜、金属络合催化等领域。20世纪70年代以来，出现了各种大孔吸附树脂和特种树脂。

一、交换带的形成阶段 溶液一接触树脂，就开始发生离子交换反应。随着水的流动，溶液的组成和树脂的组成不断发生改变，即树脂愈往上层，层中的Ca2+浓度就愈大；水愈往下流，水中的Ca2+浓度就愈小。当水流至一定深度时，离子交换反应达到平衡，树脂及溶液中反离子Na+的浓度就不再改变了。这时，从树脂上层交换反应开始至下层交换平衡为止，形成了一定高度的离子交换反应区域，称为交换带或工作层。如果把交换带中树脂的组成作出曲线，纵坐标为树脂层高度，横坐标为树脂的组成，以％表示，则交换带的树脂组成曲线，不难理解，在通水初期，由于离子交换反应刚刚开始，交换带尚未定型，经一段时间后才形成一定高度的离子交换带。

 

　　二、交换带的移动阶段 随着离子交换的进行，离子交换带逐渐向下部树脂层移动，这样树脂层中就形成了三个层或区域：交换带以上的树脂层，都为Ca2+所饱和，它已失去交换能力，水通过时，水质不发生变化，此层称为失效层；接着是工作层，此层内钙型树脂和钠型树脂是混存的，上部钙型树脂多，下部钠型树脂多，水流经这一层时，水中的Ca2+和钠型树脂中的Na+进行交换，使出水中Ca2+浓度由原水(进水)中Ca2+浓度降至接近于0，此层是整个树脂层中正在进行离子交换的层区，其层区高度即为交换带的宽度；交换带以下的树脂层为尚未参与交换的树脂层，即其中全为钠型树脂，称为末交换层。所以，交换带移动阶段即是水处理中离子交换运行的中期阶段，也就是离子交换的正常运行阶段。

 

　　三、交换带的消失阶段 由于交换带沿水流方向以一定速度向前推移，致使失效层不断增大，末交换层不断缩小，当交换带的下端达到树脂层底部时，Ca在装有钠型树脂的离子交换柱中，自上而下地通过含有Ca2+的水。　

离子交换树脂强度下降的原因(1)强氧化剂降低了离子交换树脂的强度。这主要发生在阳离子树脂中，例如，由于进水中剩余氯的过度控制。然而，有机化合物的严重污染也会影响阴离子树脂的强度。运行经验表明，需将进水耗氧量降至1mg/L以下(27℃，高锰酸钾氧化4h)，国外一些国家规定了进水耗氧量。(2)离子交换树脂由于反复的机械摩擦，如频繁的反冲洗、快速的水力输送、过高的交换速度、空气和超声波擦洗而损坏，影响树脂的强度。    厂家供应强酸性阳离子交换树脂#质量好价格优惠