615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书_详细资料

产品信息

615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

以下是 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书订购信息：
细胞名称 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书
形态特性实体瘤
生长特性体内生长
特征特性利用培养的DCS细胞，615小鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立树突状细胞肉瘤体内模型；移植成功率。
培养条件 -
传代方法制备成细胞悬液接种至615等小鼠。
传代情况不详
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书细胞的种类：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书相关产品：
litxiumDODECYLSULFATE十二烷基高纯级白色精细结晶粉末RTsigma
59-67-6烟酸; 3-噼啉酸Niacin;
S-乙酰巯基丁二酸酐100毫克
2,3-二巯基丙磺酸钠 Sodium 2,3-dimercapto-1-propanesulfona... 4076-2-2 250MG 通用试剂
香柏油 Cedar wood oil 8000-27-9 25ML 通用试剂
嶙酸三正丁酯1公斤
84-80-0维生素K1　(+4℃)Vitamin K1
732阳离子交换树脂1.5KU 保存-20℃
6－－2-硝基 2-Chloro-6-nitro,99% 83-42-1 25G 通用试剂
磺胺/Sulfamer BR，98%， 100毫克，25克、100克国产/进口
录化银，英文名或英文缩写：Silver chloride，级别：BR，97%，规格：5克
2092-55-9沙而万紫ACID ALIZARIN VIOLET N
樟脑磺酸，英文名或英文缩写：L(-)-Camphorsulfonic acid，级别：AR，99%，规格：25克
4-(基) 4-(Trifluoromethyl),98% 455-19-6 5G 通用试剂
邻苯二二壬酯/邻苯二壬酯/邻酞酸二壬酯/1,2-苯二二壬酯/DNP AR，96% 25毫升国产/进口
气单胞菌鉴别琼脂250g用于分离培养和鉴别气单胞菌
Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克
3%氯溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清学检测。(GB/T 4789.7-2008)
人间质干细胞成肝细胞诱导分化培养基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium
0.5%DextroseBroth
A 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书mmoniumDextroseMedium
葡萄糖天门冬素培养基 250g 葡萄糖天门冬素培养基
霉菌和酵母菌显色培养基 Mould ａnd Yeast Chromogenic Medium 1000ml 用于霉菌和酵母菌的显色培养
细菌总数显色培养基2000ml/瓶用于细菌总数测定，24h内出结果，细菌呈红色incubationmedia细菌总数显色培养基2000ml/瓶用于细菌总数测定，24h内出结果，细菌呈红色
布氏肉汤添加剂(2ml/支) 2ml/支*5 添加于HBJ014中
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS说明书注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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