2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
IEFANODEBUFFER,20XIEF阳极缓冲液,20X蛋白组学级透明无色溶液RTsigma
1003-32-35-噻唑甲醛Thiazole-5-carboxaldehyde
PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)WITH0.05%TWEEN20,pH7.5PBS溶液,含0.05% 吐温20超纯级透明无混浊溶液RTsigma
甲胺盐酸盐 Methylamine hydrochloride 593-51-1 100G 通用试剂
环氧泽泻烯 Alismoxide (≥98%,HPLC) 87701-68-6 20MG 标准品
嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量:2~8℃20毫克
9004-61-9透明质酸,从鸡冠花所得Hyaluronic acid
三号胆盐shēng huà shì jì容量:RT,避光5克
三氧化硫-复合物 Sulfur trioxide pyridine complex,98% 26412-87-3 25G 通用试剂
谷胱甘肽-琼脂糖凝胶HP 17-5132-02 25\100\500ml pharmacia 17-5132-02
录化亚锰,英文名或英文缩写:Manganese chloride,级别:BR,99%,规格:5克
594-19-4叔丁基tert-Butyl litxium
DL-蚕丝基酸,英文名或英文缩写:DL-Serine,级别:BR,99%,规格:10克
硬脂酸钙 Calcium stearate,Ca 6.6-7.4% 1592-23-0 250G 通用试剂
正四十四烷 N-Tetratetracontane 7098-22-8 250MG 通用试剂
CCDA基础250g用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)
BYP抗精核蛋白;HP1图片琼脂培养基 250g 用于巴氏杆菌分离培养
溴紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250 用于低酸性罐头食品商业无菌检验
改良GC肉汤基础250g/瓶用于葡萄球菌MPN计数,每9ml单料管中添加0.805,每料管中添加0.2ml20805incubationmedia改良GC肉汤基础250g/瓶用于葡萄球菌MPN计数,每9ml单料管中添加0.805,每料管中添加0.2ml20805
ModifiedECEnrichmentBroth
胆盐乳糖培养基(05药典)250g用于金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌增菌培养
葡萄糖肉浸液肉汤 250(g) incubation media 葡萄糖肉浸液肉汤 250(g)
琼脂 NO.4 Agar Base 250克 霍乱弧菌选择性分离培养
Littman琼脂250用于真菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmediaLittman琼脂250用于真菌的分离培养(Acumedia方法)
Muller-kaufmannTetrathionateBroth
注意事项: