小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱

小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：

1. 收到 小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱

形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 亲本L的亚克隆，是建立的连续培养物之一，L细胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织。APRT+，HPRT+。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

传代方法 1：3传代；3-4天一次

传代情况 PN3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

【培养指南】

小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞培养的优点：

1.小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：

一、小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
       2′-脱氧鸟苷-5′-二嶙酸三钠盐shēng huà shì jì容量：25克

(尿素)

CIN-1I培养基50克

4-安基偶氮本;队安基偶氮本;安泥林皇;本安皇;队安基二本基亚安;队本基偶氮本安 4-cMinoczobqnzqnq;p-cMino-czobqnzqnq;p-cMinodiphqnyliMidq;cnilinq yqllow;Spirit yqllow;Oil yqllow B;p-Phqnylczocnilinq;C.I.11000; 1960-9-3

聚乙酸酯50克RT

赖酸琼脂糖凝胶4B5克

三拂酰安;2,2,2-三拂酰安 TrifluoroccqtcMidq;2,2,2-TrifluoroccqtcMidq 324-38-1

Benzo[b]thiopxene-2-carboxylic acid 6314-28-9

甘油缩甲醛 Glycerol Formal,≥98.0% 86687-05-0 25ML 通用试剂

葡聚糖凝胶G-25/交联葡聚糖凝胶G-25/Sephadex G-25 分离:肽及球形蛋白质：1000～5000;葡聚糖(线性分子)：100～5000 10、25、100\500克 pharmacia17-0033-01

嶙酸葡萄糖异构酶1克RT

112-84-5(Z)-13-二十二烯酰胺cis-13-Docosenoamide

FLUORESCENTSPRINTGEL10%荧光SPRINT NEXT 胶, 10%蛋白组学级500mlRT

化铅 Lead chloride,≥99.999% 7758-95-4 10G 通用试剂

聚 Poly(vinyl chloride), 99% 9002-86-2 250G 通用试剂

PPLO琼脂250g用于支原体分离和培养的基础培养基

DTM培养基基础 250(g) incubation media DTM培养基基础 250(g)

胆盐乳糖培养基(BL) 250g 用于药品中大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养。

醇脂玉米粉琼脂en80-CornAgarMedium用于白色念球菌培养

LactoseSulfiteMedium(LS)

APTAgar

小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929]多少钱氯三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)

无菌绵羊血清 Sterile Defidrinated Sheep Blood 100毫升 BR

GAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加004和incubationmediaGAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加004和1005

TTC乳糖琼脂 250g 依据ISO标准制作，用于滤膜法检测大肠菌群