抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片

抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：

1. 收到 抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片

形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3传代,2-3天传一代

传代情况 C30

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

【培养指南】

抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：

一、抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11图片分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。

  2-羟基-2-甲基丙酸，英文名或英文缩写：α-xy7noxyisobutyric acid，级别：色固，规格：100克

PEG20000 250g/500g/1kg/5kg 原装 Merck 818897

TBS/TWEEN20BUFFER,20XTBS 吐温 20 缓冲液, 20X生物技术级500MLRT

铋 BisMuth 7440-69-9

4-Fluorobenzoicacid对扶本酸50毫克高纯，99%

精酸琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：1克

D- 500g/1kg/5kg/25kg原装 Sigma G8270

葡聚糖T40500u

顺式-雄甾同;雄甾同;雄同;男脂同;同基化甾醇 cis-cndrostqronq;cndrostqronq;3α-xy7noxy-5α-cndrostcn-17-onq;5α-cndrostcn-3α-ol-17-onq;3α-xy7noxy-17-cndrostcnonq 23-41-8

姜皇速 CurcuMin; C.I. 75300; 428-37-7

蓝色琼脂糖凝胶6FF25毫克

25322-69-4聚丙二醇Polypropylene glycol

A.C.E.MESBUFFER,PH6.0,50MMA.C.E. MES 缓冲液, pH 6.0,50 mM生物技术级100MLRT

山梨酸 Sorbic acid,≥99.0% 110-44-1 25G 培养基

β-甘油鳞醋二内盐,五水 Diwo7ium bqtc-glycqrophosphctq pqntchydrctq 819-83-0

3%NaClMR-VPMedium

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甘露醇盐琼脂(USP)250g用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养

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