人肾癌Wilms细胞；G401说明书_详细资料

产品信息

人肾癌Wilms细胞；G401说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

以下是 人肾癌Wilms细胞；G401说明书订购信息：
细胞名称 人肾癌Wilms细胞；G401说明书
形态特性上皮样
生长特性贴壁生长
特征特性该细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾Wilms瘤，由于该类肿瘤分类的改变，经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。该细胞分泌肾母细胞生长因子（nephroblast growth factor，NB-GF)。
培养条件 McCoy＇s Media (Modified with Tricine) 10%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：
人肾癌Wilms细胞；G401说明书是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．人肾癌Wilms细胞；G401说明书培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人肾癌Wilms细胞；G401说明书相关产品：
3,3,5,5-Tetrametxylbenzidinesolutionliquid-1componentTMB游离酸溶液5克BR，98%
硅同　DC-560 Siliconq DC-550
3-Fluoropyridine-5-boronic acid pinacol ester 719268-92-5
岩白菜素 Bergenin (≥98%,HPLC) 477-90-7 20MG 标准品
DAB浓缩型试剂盒 BR 3毫升国产
二氧化铂500毫克
539-82-2正戊酸乙酯;缬草酸乙酯etxyl n-valerate;etxyl n-valeriate;etxyl n-valerianate
2-羟基0.5毫升
异丁基苯 Isobutylbenzene,99% 538-93-2 100ML 通用试剂
红细胞稀释液(计数液) BR 100毫升国产
甘油嶙酸钙，英文名或英文缩写：Glycerol phosphate calcium salt，级别：CP，规格：10毫克
26239-55-4N-(2-乙酰胺)亚基二乙酸 (ADA)N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid
SULFATE1MSTERILE无菌溶液生物技术级100ML10034-99-8RT
三基硅基 (TRIMqTHYLSILYL)MqTHYLlitxium 18-00-0
McgnqsiuM 7439-92-4
乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)250g用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。
动力-盐培养基(B法) Power - nitrate medium 用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base 250克用于厌氧菌的分离培养
m-FC肉汤用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)incubationmediam-FC肉汤用于大肠菌群的滤膜法检测(MERCK方法)
亚利桑那菌琼脂(SA) 100 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)
ShigellaBroth
人肾癌Wilms细胞；G401说明书NTM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 250 用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
鸟氨酸脱羧酶试验培养基250g/瓶用于细菌的鸟氨酸脱羧酶试验incubationmedia鸟氨酸脱羧酶试验培养基250g/瓶用于细菌的鸟氨酸脱羧酶试验
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(9cm) 10个/包用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
注意事项：
1. 人肾癌Wilms细胞；G401说明书接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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