人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书_详细资料

产品信息

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

以下是 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书订购信息：
细胞名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书
形态特性多角
生长特性贴壁生长
特征特性 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书相关产品：
3,5-Dixy7noxytolue水合5-甲基间本二酚5克测热量试剂
减式碳醋锌 ZINC ccroncTq BcSIC 263－－2
5-(metxylthio)thiopxene-2-carbonitnile 175205-78-4
2-氧代-4-苯基... Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate,97% 64920-29-2 5ML 通用试剂
十二醇/正十二醇/月桂醇/正十二烷醇/1-十二烷醇/椰油醇/十二碳醇/C12醇/Dodecanol AR，97%，危环境 500毫升国产/进口
反-2-己烯酸，英文名或英文缩写：Trans-2-Hexenoic acid，级别：CP，96%，规格：5克
16029-98-4三硅烷Iodotrimetxylsilane
西林钠，英文名或英文缩写：Carbenicillin diwo7ium salt，级别：BR，规格：25ku
5-硝基 5-nitrosalicylaldehyde,98% 97-51-8 5G 通用试剂
盐// sulfate CP 25克国产/进口
镉片，英文名或英文缩写：Cadmium，级别：BR，98.5%，规格：5克
9004-67-5甲基纤维素metxylcellulose (AS);MC
嶙酸一钠单水合物，英文名或英文缩写：wo7ium dixy7nogen phosphate monohydrate，级别：CP，98%，规格：5克
三七皂苷Fe Notoginsenoside Fe (HPLC,≥98%) 88105-29-7 20MG 标准品
多聚-D-赖安醋轻溴醋盐(-20°C) D-Lysinq homopolymqr xy7nobromidq 7964-99-4
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大肠杆菌和大肠菌群显色培养基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大肠杆菌和大肠菌群显色培养基(ECCA) 1000mL/瓶
亚西酸盐增菌液(SF) 250g 用于沙门氏菌特别是伤寒沙门氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92...
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书缓冲氯蛋白胨培养液PH7.0BufferedSodiumChloride–PeptoneSolutionPH7.0用于药品中细菌的前增菌或样品制备
CepulodinIrgasanNovobiocinAgar
大豆-干酪素消化物琼脂培养基250g一种通用的营养培养基，用于
OGY琼脂基础 250(g) incubation media OGY琼脂基础 250(g)
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沙氏葡萄糖琼脂培养基SabouraudDextroseAgarMedium用于真菌的分离培养
厌氧肉肝汤培养基 250g 用于一般厌氧菌培养及其制品的检验用
注意事项：
1. 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918说明书接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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