荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai

荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品牌对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：

1. 收到 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai

形态特性 上皮样；多角形

生长特性 贴壁生长

特征特性 表达荧光素酶，带四环素开关。

培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%Tet system 提供的胎牛血清；200 μg/ml G418

传代方法 1:2~1:4传代，每周2次换液。

传代情况 C3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

【培养指南】

荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：

一、荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on品Pai分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。

  3-嶙酸甘油脱氢酶，英文名或英文缩写：α-Glycerophosphate dexy7nogenase，级别：BR，300u/mg，芬末，规格：1克

129-96-4变色酸二钠盐;铬变酸二钠;4,5-二羟基-2,7-二磺酸二钠盐;1,8-二羟基-3,6-二磺酸二钠盐ChroMotropic acid diwo7ium salt;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid diwo7ium salt

L(-)Fucose6-脱氧-L-半乳糖5克高纯，99%

3,5-二录本安 3,5-Dichlorocnilinq 66-43-7

H-Pro-OMeoHClL-卟啉甲酯盐酸盐5克特纯，98.5%

聚醇嶙酸500克

95-47-6邻二;1,2-二甲基本o-Xylene;

脂肪酶(猪胰)100克

4-硫代苯甲醚 4-Fluorothioanisole,97% 371-15-3 1G 通用试剂

邻本二加醋二壬酯;邻本二加醋壬酯;邻酞醋二壬酯 Dinonyl o-phthclctq;DNP 84-76-4

丽春红2Rshēng huà shì jì容量：2～8°C100克

41288-96-42-录-5-羟基2-Chloro-5-xy7noxypyridine

1-本基-3-吡唑烷酮50U

2,4-二录酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

DEAE葡聚糖5克

志贺氏菌增菌肉汤250g用于志贺氏菌的选择性增菌培养

Inorganicphosphorusbacteria

标准I号营养琼脂 Standard I Nutrient Agar 250 标准细菌计数、含糖(MERCK方法)

Letheen肉汤基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测，每升培养基中需添加0204incubationmediaLetheen肉汤基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测，每升培养基中需添加0204

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乳糖胆盐培养基250g用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)

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TTC肉汤 ITC Broth 250克 分离培养耶尔森氏菌

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