使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
RS agar Lactobacillus broth acc.to DEMAN,ROGOSA and SHARPE MRS 1.10661.0500MERCK默克
琼脂/乳酸菌琼脂
MR-VP broth Methylred-VOGES-PROSKAUER broth MR-VP肉汤/甲基红 VOGES-PROSKAUER肉汤 1.05712.0500MERCK默克
MSRV selective supplement MSRV 选择添加剂 1.09874.0001MERCK默克
MSRV medium( base) modified MSRV改性培养基(基础) 1.09878.0500MERCK默克
MUELLER-HINTON agar MUELLER-HINTON 琼脂 1.05437.0500MERCK默克
MUELLER-HINTON agar .to NCCLS MUELLER-HINTON琼脂 1.05435.0500MERCK默克
MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉汤 1.10293.0500MERCK默克
Nutrient agar营养琼脂 1.05450.0500MERCK默克
Nutrient broth 营养琼脂 1.05443.0500MERCK默克
OF basal medium acc.to HUGH and LEIFSON OF基础肉汤 1.10282.0500MERCK默克
OGYE Agar Oxytetracycline-Glucose-Yeast Ectract Agar Base 1.05978.0500MERCK默克
OGYE琼脂/土霉素葡萄糖酵母琼脂Crotonoside 巴豆苷 1818-71-9 20mg
Xylotetraose 木四糖 22416-58-6 10mg
Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺 62-31-7 20mg
DL-Methionine DL-蛋氨酸-甲硫氨酸 59-51-8 200mg
尼龙膜(0.45um)15cm×20cm 15cm×20cm 张
p-NPP 对硝基苯磷酸二钠盐 1g 瓶
Ferrocenemethanol 羟甲二茂铁 5g 瓶
ECH Sepharose 4B 羧基-琼脂糖凝胶 4B 25mL 瓶
PNPG 对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 1g 瓶
梅毒螺旋体梅毒亚种PCR检测试剂盒费用Rhodamine 罗丹明123 5mg 支
Itraconazole伊曲康唑 5g 瓶
Fibrinogen 纤维蛋白原 1g 瓶
Casein Peptone 酪蛋白胨 250g 瓶
TE 缓冲液(PH=8.0) 500ml 瓶
羊抗人白蛋白(免疫血清) 0.5ml 支
BCIP-NBT底物显色试剂盒 125ml 盒
PEG 4000 聚乙二醇 4000 5kg 瓶
PEG 4000 聚乙二醇 4000 500g 瓶
PEG 3350 聚乙二醇 3350 1000g 瓶
反应五要素:
梅毒螺旋体梅毒亚种PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。