链球菌属通用PCR检测试剂盒费用_详细资料

产品信息

链球菌属通用PCR检测试剂盒费用是即用型PCR试剂盒的改良产品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

以下是链球菌属通用PCR检测试剂盒费用详细介绍：
产品名称：链球菌属通用PCR检测试剂盒费用
英文名称：Streptococcus spp.PCR
编号：GOY-R10294

需要自备的器材：
1．链球菌属通用PCR检测试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
具有下列特点：
1.链球菌属通用PCR检测试剂盒费用即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
尼龙筛网（1m×1m） 500目包
175cm2正方斜口滤膜培养瓶 5个包
Citicoline sodium 胞磷胆碱钠 1g 瓶
0.5M EDTA (PH8.0) 500ml 瓶
TRIS-HCl Tris盐酸 100g 瓶
Van Gieson 染色液（VG染色液） 100ml 瓶
霉素溶液(50mg/ml) 10ml 瓶
Acetylcholinesterase 乙酰胆碱酯酶 250mg 瓶
TSA Agar 胰蛋白胨大豆琼脂TSA 250g 瓶
RNA酶YZ剂 10000u 支
羊抗猪IgG-FITC 0.3ml 支
HE染色试剂盒 3×10ml 盒
TC处理细胞爬片24孔板用直径14mm 100片盒
瑞氏染液 100ml 瓶
Tetrandrine 粉防己碱 518-34-3 20mgphospho-JAK2(Tyr221) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体规格: 0.1mlPRPH2 外周蛋白2抗体规格: 0.2ml
D-DIMER 交联纤维蛋白二聚体抗体规格: 0.2mlASB12 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号YZ物盒蛋白家族12抗体规格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1mlMOS 原基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MOS抗体规格: 0.2ml
SRC src原基因抗体规格: 0.2mlphospho-ATXN1(Ser775) 磷酸化失调症蛋白1抗体规格: 0.1ml
EPR1 效应细胞蛋白酶受体1抗体规格: 0.2mlIntegrin beta 5 整合素β5抗体规格: 0.1ml
CCDC63 卷曲螺旋结构域蛋白63抗体规格: 0.2mlCHX10 CHX10蛋白抗体规格: 0.1ml
链球菌属通用PCR检测试剂盒费用Nesfatin-1/Nucb2 新的饱食分子蛋白抗体规格: 0.2mlSFRP2/SARP1 分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体规格: 0.2ml
PGK1 磷酸激酶1抗体规格: 0.1mlPleckstrin/p47 小板47蛋白抗体规格: 0.2ml
HDDC3 四磷酸鸟苷水解酶抗体规格: 0.2mlMSX1 MSH同源蛋白1样蛋白抗体规格: 0.2ml
Donkey anti-Rabbit IgG whole serum 驴抗兔IgG抗清规格: 1mlDTNBP1 神分裂症易感基因抗体规格: 0.2ml
β-arrestin/ARRB2 β-YZ蛋白2抗体/β休止蛋白2抗体规格: 0.1mlPCDHGB6 原钙粘蛋白γB6抗体规格: 0.2ml
IQCJ IQCJ蛋白抗体规格: 0.2mlDNAJC7 DNAJC7蛋白抗体规格: 0.2ml
ZBTB2 锌指蛋白437抗体规格: 0.2mlCCDC89 卷曲螺旋结构域蛋白89抗体规格: 0.2ml
IL-6 白介素6抗体 0.1mlIGSF21 免疫球蛋白超家族成员21抗体规格: 0.2ml
CD272/BTLA B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体规格: 0.2mlSLC26 线粒体载体嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体规格: 0.2ml
反应五要素：
链球菌属通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3＇端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3＇端的碱基，特别是Z末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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