使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
DL-BETA-PHENYLSERINE THREO FORMDL-Β-基丝氨酸69-96-5
Sodium tetrafluoroborate酸13755-29-8
1-(3-HYDROXYPROPYL)-4-METHYLPIPERAZINE1-(3-羟丙基)-4-基嗪5317-33-9
Quinolinic acid喹啉酸89-00-9
3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride间三基磺酰777-44-6
Vinyl crotonate巴豆酸乙酯14861-06-4
5-Hydroxy-4-octa5-羟基-4-496-77-5
Glutamine-SL-丙氨酰-L-谷胺酰胺39537-23-0
1-Methylcyclopentanol1-基环醇1462-03-9
Oleylamine油胺112-90-3
NA铍铜合金
(3S,4R)-4-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one4-乙酰氧基氮杂环丁76855-69-1
Fmoc-L-aspartic acid 4-benzyl esterFMOC-L-天门冬氨酸β-苄酯86060-84-6
4-Methyl-2-pentanol基异丁基醇108-11-2
NA兰胶指示剂 变色硅胶
NAN-正丁基-2-吡咯烷Slc4a7/Nbcn1 碳酸钠协同转运蛋白4-A7抗体 规格: 0.2ml
FBXO36 FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体 规格: 0.2ml
TSH 促甲状素抗体 规格: 0.1ml
NUP54 NUP54抗体 规格: 0.2ml
GDF9 生分化因子9抗体 0.1ml
MYPT1/MBS 肌球蛋酸酶抗体 规格: 0.1ml
NLG1/KIRREL2 病样蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Integrin alpha E2 整合素alpha E2 抗体 规格: 0.1mlphospho-ATF4/CREB-2(Ser245) 磷酸化活化转录因子4抗体 规格: 0.1ml
KNTC1/Kinetochore 着丝点关联蛋白1抗体 规格: 0.2mlProteasome 19S S 26S蛋白酶调节亚型S5a抗体 规格: 0.2ml
phospho-eIF4EBP1(Thr36) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 规格: 0.1mlLPLUNC1 鼻咽基因抗体 规格: 0.1ml
FOXO3A 叉蛋白O3A抗体 规格: 0.2mlphospho-MAX protein(Tyr123) 磷酸化Myc基因相关X因子抗体 规格: 0.1ml
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相关蛋白16A抗体 规格: 0.1mlGAP43 神经生相关蛋白43 规格: 0.1ml
猴型逆转录病毒PCR检测试剂盒费用Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyhr927) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.1mlYY1 核转录调节因子YY1抗体 规格: 0.2ml
Orexin-A 增食欲素A/欲激素A 规格: 0.1mlBCL2L15 BCL2样15促凋亡蛋白抗体 规格: 0.2ml
RDH13 视黄醇脱酶13抗体 规格: 0.2mlDog IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
PMPCB 线粒体导肽水解酶β抗体 规格: 0.2mlRabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml
Phospho-Smad1/5(Ser463/465) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体 规格: 0.1mlrHPV 重组人瘤病毒抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1345) 磷酸化胰岛素受体β抗体 规格: 0.1mlKLH 蓝蛋白抗体 规格: 0.2ml
EPHA10 酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-human IgG/Bio 生物素标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml
REG4/RELP 再生基因蛋白4抗体 规格: 0.2mlPhospho-TAK1(Ser192) 磷酸化转化生因子β活化激酶1 规格: 0.1ml
反应五要素:
猴型逆转录病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。