使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
NA邻-氨基二硫
pectolinarin大蓟苷28978-02-1
Phenylmethylsulfonyl fluoride基磺酰329-98-6
2-Methyl-3-buten-2-ol2-基-3-丁-2-醇115-18-4
2-Thioxanthine2-硫代黄嘌呤2487-40-3
Sodium octyl sulfate基硫酸142-31-4
Panaxadiol人参二醇19666-76-3
1-BUTYLPYRIDINIUM HEXAFLUOROPHOSPHATEN-丁基吡啶六磷酸186088-50-6
Desoxycholate Lactos去氧胆酸琼脂
4-CHLORO-2-FLUOROIODOBENZENE4--2--1-碘6797-79-1Morphine(C1F3) 啡单克隆抗体 规格: 0.2ml
TAPA1/CD81 CD81抗体 规格: 0.1ml
dUTPase 脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体 规格: 0.1ml
BIN1 桥连整合因子蛋白抗体 规格: 0.1ml
MAG-a/b 髓鞘相关糖蛋白a/b抗体 规格: 0.1ml
TIA1 细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的兔抗人IgM 规格: 0.5mlhuman serum 人清抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1mlTRPM5 瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体(M亚家族) 规格: 0.2ml
Phospho-CENP-A (Ser7) 磷酸化着丝粒蛋白A 规格: 0.1mlNCX1/SLC8A1 钠钙交换蛋白1抗体 规格: 0.1ml
C5ORF33 5号染色体开放阅读框33抗体 规格: 0.2mlCollagen X Ⅹ型胶原抗体 规格: 0.1ml
CD105/Endoglin CD105抗体 规格: 0.1mlNinjurin 1 神经损伤诱导蛋白1抗体 规格: 0.2ml
IRAK2 白介素-1受体相关激酶2抗体 规格: 0.2mlSPTLC2 丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体 规格: 0.2ml
ALDH1B1 乙醛脱酶5抗体 规格: 0.1mlF1 operon positive regulatory protein 肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体(C端) 规格: 0.2ml
ADRB3/beta 3 Adrenergic Receptor β3上素能受体抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgM 规格: 0.1ml
ADAMTSL1 整合素样金属蛋白酶与凝酶样1蛋白抗体 规格: 0.2mlSOX4 核转录因子SOX4抗体 规格: 0.2ml
phospho-B-Raf (Ser444) 磷酸化B-Raf抗体 规格: 0.1mlTLR6/CD286 Toll样受体6抗体 规格: 0.1ml
都柏林沙门氏菌PCR检测试剂盒费用HCMV UL49 人巨细胞病毒UL49蛋白抗体 规格: 0.2mlCoronin 1a 肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体 规格: 0.2ml
GBP5/Guanylate binding protein 5 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白5抗体 规格: 0.2mlC2ORF47 2号染色体开放阅读框47抗体 规格: 0.2ml
GLP-2 胰高糖素样肽-2抗体 规格: 0.1mlHSP60 热休克蛋白-60抗体 规格: 0.1ml
NA对基阱
POLY(ETHYLENE GLYCOL SUCCINATE)聚(1,4-丁二醇丁二酸)酯25569-53-3
2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO-2',4',6'-TRIISOPROPYLBIPHENYL2 - 二叔丁基膦-2',4',6' -三异丙基联564483-19-8
Tin tetrachloride四化锡7646-78-8
1,1,1,2-TETRACHLOROETHANE1,1,1,2-四乙烷630-20-6
5-CHLORO-2-METHOXYBENZONITRILE5--2-氧基55877-79-7
反应五要素:
都柏林沙门氏菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。