使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1,3-BENZENEDISULFONYL CHLORIDE1,3-二磺酰585-47-7
copper dichromate重铬酸铜13675-47-3
5-Fluoro-2-oxindole5-吲哚56341-41-4
PETROSELINIC ACID岩芹酸593-39-5
3-Methyl-3-pentanol3-基-3-醇77-74-7
2-METHOXY-4-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE2-氧基-4-基磺酰216394-11-5
Furan, 2-methyl-5-(methyldithio)methyl-基-5-基糠基二硫78818-78-7
2-Nona2-壬821-55-6C21orf128 21号染色体开放阅读框128抗体 规格: 0.2mlBAAT 链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体 规格: 0.2ml
PLDL1/PLCE 磷脂酶C1样蛋白抗体 规格: 0.2mlSENP5 泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Lyn (Tyr497) 磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体 规格: 0.1mlCDK6 周期素依赖性激酶6抗体 规格: 0.1ml
DDX19B/DBP5 解旋酶DEAD5抗体 规格: 0.1ml
Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
BADH2 BADH2抗体(水稻) 规格: 1ml
CD59 CD59抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
phospho-GADD153 (Ser30) 磷酸化GADD153抗体 规格: 0.1ml
Rab25 基因RAS相关蛋白Rab25抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1ml
Zfp91 白病相关新基因抗体 规格: 0.2ml
Phospho-MSK1(Thr581) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
SERPINA12/Vaspin 内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶YZ蛋白抗体 规格: 0.2ml
IKK beta/IKB KBYZ蛋白激酶β抗体 规格: 0.1ml
奥斯特奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书ZINCON锌试剂62625-22-3
Diisopropyl phosphite亚磷酸二异丙酯1809-20-7
Dichloromethylsilane基二硅烷75-54-7
NA富马酸喹的平
Notoginsenoside R1三七皂甙 R180418-24-2
FUSEL OIL杂醇油8013-75-0
D(+)-Trehalose dihydrateD-海藻糖,二水6138-23-4
反应五要素:
奥斯特奥斯特线虫PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。