使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1-Iodo-2-(trifluoromethoxy)benzene邻碘三氧基175278-00-9
Seco-isolariciresinol diglucoside亚麻木酚素148244-82-0
1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine1-(4-二基)嗪303-26-4
TRANS-1,2-DICHLOROETHYLENE反式-1,2-二乙156-60-5
Zinc chloride化锌7646-85-7
2',7'-DICHLOROFLUORESCEIN2',7'-二荧光素76-54-0
Luteolin木犀草素491-70-3
1-BUTYL-2,3-DIMETHYLIMIDAZOLIUM CHLORIDE1-丁基-2,3-二基咪唑98892-75-2
NUCLEAR FAST RED核固红6409-77-4
3-Chlorobenzyl bromide3-苄溴766-80-3
L-SPD左旋千金藤啶16562-13-3
4-Bromobenzaldehyde对溴1122-91-4
2,4-Dichlorophenylhydrazine hydrochloride2,4-二肼酸5446-18-4ARK5 AMPK的相关蛋白激酶5抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-Biotin whole serum 兔抗生物素抗清 规格: 1ml
Goat anti-Mouse IgM whole serum 羊抗小鼠IgM抗清 规格: 1ml
phospho-Myosin light chain(Ser20) 磷酸化肌球蛋白轻链抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Bcr(Tyr177) 磷酸化T淋巴细胞受体抗体 规格: 0.1ml
Hornerin/S100A18 角化蛋白S100A16抗体 规格: 0.2ml
CCDC16/zinc finger protein 830 锌指蛋白830抗体 规格: 0.2ml
Histone H3-like protein 组蛋白H3样抗体 规格: 0.2ml
拉沙热病毒PCR检测试剂盒费用Streptokinase 链激酶抗体 规格: 0.1mlMast Cell Chymase 肥大细胞类糜蛋白酶1抗体 规格: 0.2ml
Galectin 7 半糖凝集素7抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/FITC FITC标记的兔抗亲和素 规格: 0.1ml
PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗体 规格: 0.1mlP2Y4 P2Y4受体抗体 规格: 0.1ml
IL-33/NFHEV 白介素33抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-rabbit IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
Phospho-CHK2 (Thr68) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规格: 0.1mlRabbit anti-horse IgG whole serum 兔抗马IgG抗清 规格: 1ml
Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗生物素抗体IgG 规格: 0.1mlPGGT1β 香叶烯基转移酶1β抗体 规格: 0.2ml
Stannic oxide二氧化锡18282-10-5
CAPRIC ACID SODIUM SALT癸酸1002-62-6
1,2,4,5-TETRACYANOBENZENE1,2,4,5-四712-74-3
反应五要素:
拉沙热病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。