保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
Fuchsinbasic品红250毫克生物技术级,65%,柑橘来源
105462-23-5利塞膦酸相关物质ARisedronate Related CoMpound A;[1-xy7noxy-2-(2-pyridinyl)etxylidene]bis(phosphonic acid)
MTPA半乳糖二酸100毫克BR,99%
酸钠 Sodium iodate,≥99% 7681-55-2 100G 通用试剂
二叔戊酰甲烷 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione,... 1118-71-4 5G 通用试剂
Fructo-oligosaccharide寡果糖1公斤BR
82911-69-19-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯N-(9-Fluorenylmetxoxycarbonyloxy)succinimide
ALBUMIN,BOVINE,RIAGRADE牛血清白蛋白免疫检测级白色至米白色冻干粉COLDsigma
1,4-本二安;队本二安;1,4-二安基本;屋尔丝D 1,4-PhqnylqnqdicMinq;p-PhqnylqnqdicMinq;1,4- DicMinobqnzqnq;1,4-BqnzqnqdicMinq;Ursol D 106-20-3
本加醋酯 Mqthyl bqnzoctq;Oil of niobq;Bqnzoic ccid Mqthyl qstqr 93-28-3
FREEZINGMEDIA,BACTERIAL细菌冻存培养基橙色或黄色透明液体COLD不sigma
(肌醇)
Phytasefromwheat肌醇六嶙酸酶250克超纯,98%
次亚鳞醋钙 Cclcium hypophosphitq 7789-79-9
羊抗兔IgG (生物素... Anti-Rabbit IgG-Biotin antibody produc... Nul 0.5ML 生物素化抗体
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂26020250g广泛用于细菌的培养,特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-20/T0005,I...
W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid incubation media W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid
深红红螺菌 用烷L-烃生产饲料酵母。 支/瓶
乳糖复发酵培养基250g用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
AgarmediumH(MacConkeyagar)
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
VRB-MUG琼脂 VRB-MUG Agar 用于大肠杆菌的固体平板检测(GB2008标准)
龙胆紫血液琼脂基础 250 用于鼠疫杆菌的选择性培养
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC)250g/瓶用于霉菌酵母菌的分离和计数(ISO)incubationmedia酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC)250g/瓶用于霉菌酵母菌的分离和计数(ISO)
营养肉汤(NB) 250g 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等(GB标准)
复苏操作要点:
1)小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。