保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
DNA酶甲基绿琼脂基础shēng huà shì jì容量:500毫升
EPPS 10g/25g/100g/1kg原装 Sigma E9502
锗粉500克
四录本醌 Chlorcnil 118-72-
二甲基亚砜 (分子生... Dimethyl sulfoxide (for molecular biol... 67-68-5 100ML 通用试剂
DNA酶甲基绿琼脂基础500毫升
7789-18-6铯(易)Cesium nitnate
镉1克RT
苊醌 Acequi,98% 82-86-0 5G 通用试剂
十二烷基 Lithium dodecyl sulfate (≥98.5%,GC) 2044-56-6 5G 通用试剂
DNA纯化琼脂糖凝胶FF5克
32981-86-510-脱乙酰基巴卡丁III10-Deacetylbaccatin III
6-录嘌呤100克
四丁基化铵,三水 Tetrabutylammonium fluoride trihydrate 87749-50-6 10G 通用试剂
2,6-基庚二酸 2,6-Diaminopimelic Acid (≥98%,TLC) 583-93-7 1G 通用试剂
BG250g用于蓝藻细菌培养
MRSA显色培养基 用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离和鉴定 1000ml incubation media MRSA显色培养基 用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离和鉴定 1000ml
拉曼被孢霉 支/瓶
改良EC(mEC+n)肉汤9ml*20支/包用于O择性增菌
胆盐硫乳琼脂培养基 250g 肠道菌选择性培养基,特别是沙门氏菌的选择性分离
WLNMedium
MRS 肉汤(MRS) 250(g) incubation media MRS 肉汤(MRS) 250(g)
阪崎肠杆菌显色培养基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1升 用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其他肠杆菌显无色
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)250用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)250用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)
GlucoseTryptoneAgar
Fraser肉汤增菌液(FB)基础26080250g用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0-2005,ISO标准)。
MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid incubation media MRS 肉汤 (CM0359) Oxoid
师岗链霉菌 支/瓶
S大鼠脑膜组织提取物规格immonsCitrateAgar
琼脂培养基L 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
氯硝胺(DG250g用于蜂蜜中嗜渗酵母计数
MRS 琼脂(MRSA) 250(g) incubation media MRS 琼脂(MRSA) 250(g)
维生素B12测定用培养基 Vitamin B12 Assay Broth 250克 婴儿食品和乳粉中维生素B12测定
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)250用于单增李氏菌的分纯,培养,可用于做7%羊血琼脂(SN标准)incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)250用于单增李氏菌的分纯,培养,可用于做7%羊血琼脂(SN标准)
BAT培养基 250g 用于检测果汁中耐热嗜酸菌
复苏操作要点:
1)大鼠脑膜组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。