使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
NutrientAgar 营养琼脂(NA) 250g 瓶
100 bp plus DNA Ladder 100T 支
兔抗HRP(免疫血清) 0.5ml 支
ABTS 2,2-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)铵盐 1g 瓶
喷壶 500ml 瓶
Hoechst 33342-PI双染试剂盒 100ml(T) 盒
Synephrine 辛弗林 34520 20mg
Matrine 苦参碱 519-02-8 20mg
Ergosterol 麦角甾醇 57-87-4 100mg
Aflatoxin B1 黄曲B1 1162-65-8 5mg
Malonic Acid 丙二酸 141-82-2 20mg
Inositol 肌醇 87-89-8 20mg
移液器架(通用白色) 五支枪 个
超滤离心管 0.5ml-10KD 0.5ml 个Toll样受体2(TLR2)重组蛋白英文名称:Recombinant Toll Like Receptor 2 (TLR2)
脯氨酸/丝氨酸丰富卷螺旋蛋白1(PSRC1)重组蛋白英文名称:Recombinant Proline/Serine Rich Coiled Coil protein 1 (PSRC1)
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)重组蛋白英文名称:Recombinant Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF)
艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒图片无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3)
ACHN(人肾细胞)5×106cells/瓶×2
S-180(小鼠肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-468-06(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
T细胞白血病英文名称:HPB-ALL(悬浮)
小鼠巨噬细胞英文名称:J774A.1
猪胆盐/Bile salt from pigBR,65%25/1000克国产/进口
琼脂粉/寒天/琼脂/洋菜/石花菜/琼胶/AgarBR,强度1200g/c㎡500/2500克国产/进口
缓冲MUG琼脂/缓冲4-甲基伞形酮葡糖苷酸琼脂/Buffered MUG Agar滤膜MUG法检测食品中大肠菌数100克国产/进口
NZM琼脂/NZM AgarBR100克国产/进口
反应五要素:
艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。