使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
EDTA脱钙液(pH7.2) 100ml 瓶
蛋白质提取
结晶紫染色液(1%) 10ml 瓶
Theobromine 可可碱 83-67-0 20mg
Naringin 柚皮苷 10236-47-2 20mg
Forskolin 佛司可林 66575-29-9 20mg
Aflatoxin G2 黄曲G2 7241-98-7 1mg
DL-Pipecolinic acid 六氢吡啶羧酸 535-75-1 20mg
Ofloxacin 氧氟沙星 82419-36-1 100mg
透析袋 扁宽31 截留分子量100-500 0.5m/即用型 管
5ml芬兰枪头 300只 包
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO) 25g 瓶
Brassinolide 24-表油菜素内酯 100mg 瓶
Ferric Cltrate 柠檬酸铁 100g 瓶匹克氏肉汤基础 规格: 100g 用途: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。
改良Y培养基 规格: 250g 用途: 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养
β细胞素(βTC)重组蛋白英文名称:Recombinant Betacellulin (bTC)
肝细胞生长因子(HGF)重组蛋白英文名称:Recombinant Hepatocyte Growth Factor (HGF)
犬恶丝虫PCR检测试剂盒图片内皮素1(EDN1)重组蛋白英文名称:Recombinant Endothelin 1 (EDN1)
心钠肽(ANP)重组蛋白英文名称:Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP)
C-33 A(人子宫颈细胞)5×106cells/瓶×2
SW620(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
食管英文名称:KYSE450
大鼠肾细胞英文名称:NRK
乙酰胺酚红琼脂/Acetamide Agar250克国产/进口
葡萄糖发酵管BR20支国产/进口
反应五要素:
犬恶丝虫PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。