保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
纤维二糖-多粘菌素E(CC)琼脂250g用于创伤弧菌分离培养基
GAMBroth,Modified
疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100 加入疱肉基础中,配成疱肉培养基
胆盐硫乳琼脂培养基250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离incubationmedia胆盐硫乳琼脂培养基250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离
MRS琼脂平板(9cm) 10个/包 用于食品中乳酸菌总数测定
CC琼脂添加剂支每支添加于CC琼脂中
GAMAgar,Modified
多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 250 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
HE琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离incubationmediaHE琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离
PALCAM琼脂平板(9cm) 10个/包 用于单增李氏菌选择性分离
盐培养基基础培养基,用于细菌盐还原试验,KCNYZ试验(GB、SN标准)
GAMAgar,Modified
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
MT培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaMT培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋 10个/包 用于志贺氏菌前增菌培养
DATP,100MMSOL'NPH7.0*DRYICE*dATP, 100 mM溶液, pH 7.0生物技术级40 MFrozen
144026-79-9三扶甲烷磺酸钪Scandium trifluorometxanesulfonate
Abamectin阿佛曼菌素1克片段:6000,4000,3000,2000,1500,1000,500,200
4-(二甲基基)肉桂醛 4-(Dimethylamino)cinnamaldehyde,≥98.0% 6203-18-5 1G 通用试剂
联苯单乙酸/4-联/4-二苯基乙酸/联苯-4-乙酸/联/4-联苯基乙酸/4-联苯单乙酸/4-Bi AR,98%, 25/100克 国产
D-Asparticaciddimetxylesterxy7nochlorideD-天门冬酸二甲酯盐酸盐10克BR,98%
L-Malicacid 10g/25g/100g/500g原装 Sigma M1000
wo7iumFORMATE酸钠高纯级白色粉末RTsigma
灿烂绿;亮绿;减性亮绿;盐沙绿 Brillicnt grqqn;DicMond grqqn G;qMqrcld grqqn crystcl;Mclcchitq grqqn G;C.I. 42040 633-03-4
二人体胶质瘤组织提取物规格青 FF Xylene Cyanol FF (for molecular biolog... 2650-17-1 1G 染色剂
DAPI染色液,英文名或英文缩写:DAPI,级别:BR,98%,规格:100克
57-13-6尿素;脲;碳酰胺Urea;Carbonyl diaMide;Basodexan;Harnstoff;Hyanit;KeratinaMin;Nutraplus;Ureaphil;Urepearl
盐酸地霉素,英文名或英文缩写:Oxytetracycline xy7nochloride,级别:BR,95%,规格:250毫克
2',7'-二荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein,90% 76-54-0 1G 通用试剂
PyAOP PyAOP 156311-83-0 1G 通用试剂
复苏操作要点:
1)人体胶质瘤组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。