保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)22222250g用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别(SN/T5)。
Casein 干酪素 500g incubation media Casein 干酪素 500g
委内瑞拉链霉菌 支/瓶
M-EndoMedium
TCH(-2-羧酸酰肼) 0.1g 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定
一级目录:显色培养基二级目录:显色培养基
Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 现货 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 现货 Oxoid 500g
绿针假单胞菌 食用 支/瓶
Bufferpeptonewater(BPW)
AntibioticAgarNO.7
硫乙醇酸盐流体培养基(FT)28033250g用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌,还用于药品生物制品的无菌试验,及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...
Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g incubation media Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g
香蕉炭疽盘长孢菌 支/瓶
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂250g用于致病性肠杆菌的分离培养。
溶菌酶 5g 炭疽杆菌检测用配套试剂
ChlorophyllA叶绿素A250ug/支BR,中粘度200
82113-65-3双三扶甲基磺酰亚胺TRIFLUOROmetxANESULFONIMIDE
4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-thiopxenecarboxylic acid 108180-63-8
DL-α-酚琥珀酸酯 Isobutyl 4-hydroxybenzoate,≥98.0% 4345-3-3 25MG 通用试剂
B12培养基琼脂USP(+4℃) Nc
Chloroiodide录化5克AR,98%
33454-82-9三扶甲磺酸litxium triflate
Folin&Ciocalteu'spxenolreagent福淋酚5克BR
3-甲硫基丁醛 3-(Methylthio)butanal,≥96% 16630-52-7 10G 通用试剂
磷酸烯醇酸三环已胺盐/磷酸烯醇酸三环己胺盐/磷酸烯醇酸三环己铵盐/PEP-TRI/PEP-3CHA 超纯 1克 国产/进口
Chlorobutanol录丁醇500克AR,85%
人椎间盘髓核组织提取物规格3130-87-8DL-天冬碱DL-Asparagine monohydrate
MOPSFREEACIDMOPS蛋白组学级白色精细结晶粉末RTsigma
1,3-丁二醇;1,3-二羌基丁烷 1,3-Butcnqdiol;1,3-Butylqnq glycol;1,3-Dixy7noxybutcnq;β-Butylqnq glycol;MqthyltriMqthylqnq glycol 107-88-0
肖醋亚工 MqRCUROUS nitncTq 778-86-7
复苏操作要点:
1)人椎间盘髓核组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。