保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
那格列奈相关物质B标准品105816-05-5 10mg那格列奈相关物质B标准品
乙酰苯胺标准品103-84-4500mg
Nateglinide Related Compound A那格列奈相关物质A标准品7077-5-610mg那格列奈相关物质A标准品
Acetylcysteine乙酰半胱氨酸标准品616-91-1200mg
Nateglinide 那格列奈标准品105816-04-4 200mg那格列奈标准品
Propyl Acetate乙酸正丙酯标准品109-60-4 1.2ml×3ampules
内毒素标准品ea内毒素标准品
Isoflupredone Acetate乙酸异氟泼尼龙标准品338-98-7 200mg
Xylitol 木糖醇标准品87-99-0 1g木糖醇标准品
Isobutyl acetate乙酸异丁酯标准品110-19-0 1.2ml×3ampules
Xylose 木糖标准品58-86-6 1g木糖标准品
Ethyl Acetate乙酸乙酯标准品141-78-61.2ml×3ampules
Papain木瓜酶标准品9001-73-4 1g木瓜酶标准品
ELISAKitADAM8人解整合素样金属蛋白酶8规格:48T/96TAflatoxin,AFT ELISA Kit 黄曲霉毒素(AFT)elisa试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitUU-Ab人解脲脲原体抗体规格:48T/96TACTH ELISA Kit 鱼促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCNTF人睫状神经营养因子规格:48T/96Trabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitTB-AbIgG人结核菌杆抗体IgG规格:48T/96T人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
小鼠肾小管平滑肌细胞提取物规格LISAKitHpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格:48T/96TrabbitImmunoglobulinM,IgMELISAKit 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCTGF人结缔组织生长因子规格:48T/96TrabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCTAPⅢ人结缔组织活化肽Ⅲ规格:48T/96TACTHELISAKit 鱼促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitDes人结蛋白规格:48T/96TAflatoxin,AFTELISAKit 黄曲霉毒素(AFT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCCA人结肠癌抗原规格:48T/96TAMPKELISAKit 鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCav-1人窖蛋白Caveolin1规格:48T/96TassociatedproteinA,SP-AELISAKit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitKGF人角化细胞生长因子规格:48T/96TAvianencephalomyelitis,AEELISAKit 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitKAF人角化细胞内分泌因子规格:48T/96TBacillusthuringiensis,BTELISAKit 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
复苏操作要点:
1)小鼠肾小管平滑肌细胞提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。