保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
S100钙结合蛋白A10(S100A10)elisa试剂盒,英文名:S100A10 ELISA Kit
S100钙结合蛋白(S100)ELISA试剂盒,英文名:S100 ELISA Kit
R-脊椎蛋白4(RSPO4)ELISA试剂盒,英文名:RSPO4 ELISA Kit
R-脊椎蛋白3(RSPO3)ELISA试剂盒,英文名:RSPO3 ELISA Kit
R-脊椎蛋白2(RSPO2)ELISA试剂盒,英文名:RSPO2 ELISA Kit
R-脊椎蛋白1(RSPO1)ELISA试剂盒,英文名:RSPO1 ELISA Kit
Runt相关转录因子2(RUNX2)ELISA试剂盒,英文名:RUNX2 ELISA Kit
RPE脊椎蛋白(RPESP)ELISA试剂盒,英文名:RPESP ELISA Kit
Ropporin1蛋白(ROPN1)ELISA试剂盒,英文名:ROPN1 ELISA Kit
Ropporin1B蛋白(ROPN1B)ELISA试剂盒,英文名:ROPN1B ELISA Kit
RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)ELISA试剂盒,英文名:TTF1 ELISA Kit
RNA结合基元蛋白38(RBM38)ELISA试剂盒,英文名:RBM38 ELISA Kit
RNA结合基元蛋白24(RBM24)ELISA试剂盒,英文名:RBM24 ELISA Kit
RNA结合基元蛋白20(RBM20)ELISA试剂盒,英文名:RBM20 ELISA Kit
RNA甲基转移酶(RNMT)ELISA试剂盒,英文名:RNMT ELISA Kit
RIO激酶3(RIOK3)ELISA试剂盒,英文名:RIOK3 ELISA Kit
RIO激酶2(RIOK2)ELISA试剂盒,英文名:RIOK2 ELISA Kit
RIO激酶1(RIOK1)ELISA试剂盒,英文名:RIOK1 ELISA Kit
Rififylin蛋白(RFFL)ELISA试剂盒,英文名:RFFL ELISA Kit
RhoGDP解离YZ因子α(ARHGDIα)ELISA试剂盒,英文名:ARHGDIα ELISA Kit
Rho蛋白2(RHPN2)ELISA试剂盒,英文名:RHPN2 ELISA Kit
Rho蛋白1(RHPN1)ELISA试剂盒,英文名:RHPN1 ELISA Kit
Rhotekin2蛋白(RTKN2)ELISA试剂盒,英文名:RTKN2 ELISA Kit
Rhotekin蛋白(RTKN)ELISA试剂盒,英文名:RTKN ELISA Kit
RET原癌基因(RET)ELISA试剂盒,英文名:RET ELISA Kit
小鼠神经小胶质细胞规格REST辅YZ因子3(RCOR3)ELISA试剂盒,英文名:RCOR3 ELISA Kit
REST辅YZ因子2(RCOR2)ELISA试剂盒,英文名:RCOR2 ELISA Kit
STXBP1神经突触前膜胞内蛋白18抗体
ST2白细胞介素1受体相关蛋白抗体
Phospho-SHP2 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
SYF2SYF2蛋白抗体
SOAT2胆固醇酰基转移酶2抗体
SaitohinSaitohin蛋白抗体
Synaptotagmin 1突触结合蛋白1抗体
phospho-SYT1磷酸化突触结合蛋白1抗体
Synaptotagmin 5突触结合蛋白5抗体
phospho-DOK1 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
Alpha SNAP可溶性附着蛋白α-SNAP抗体
STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
Mitoferrin 2线粒体铁转运蛋白2抗体
复苏操作要点:
1)小鼠神经小胶质细胞规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。