保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
SULT4A1脑磺基转移酶样蛋白4A1抗体
Synaptotagmin-14突触结合蛋白14抗体
TBPTATA结合蛋白TBP抗体
TBCE微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体
TDRD3Tudor结构域蛋白TDRD3抗体
TIMM8A线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体
TMEM158跨膜蛋白158抗体
TTBK2Tau微管蛋白激酶2抗体
Transglutaminase 6谷氨酰胺转胺酶6抗体
TMEM59L跨膜蛋白59样蛋白抗体
Twinkle共济失调蛋白8抗体
TBR1TBR1蛋白抗体
TULP3感光细胞转录因子TULP3抗体
TsukushinTSK蛋白抗体
TAS2R5味觉受体蛋白家族2亚基5抗体
TPPP微管蛋白聚合促进蛋白24
Tenascin R腱糖蛋白R抗体
TRP12瞬时受体电位蛋白12抗体
TCTN2结构蛋白家族2抗体
TBX1先心病相关蛋白TBX1抗体
TIE2血管生成素受体2抗体
Tankyrase端粒调控因子抗体
Tubulin-beta微管蛋白抗体Tubulinβ
Tubulin-Beta微管蛋白抗体Tubulin β
Tyrosine Hydroxylase 酪氨酸羟化酶抗体
Tyrosinase酪氨酸酶抗体
T Beta 10胸腺素β10抗体
TSLC1细胞粘附分子1抗体
TSLP 胸腺基质淋巴细胞生成素-1抗体
FOXE1甲状腺转录因子-2抗体
Tubulin-alpha 1微管蛋白α/Tubulin α抗体
T3三碘甲狀腺素T3抗体
TNFRSF12A肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体
TSHR 促甲状腺素受体抗体
TTF1甲状腺核转录因子-1抗体
TCN2转钴胺素蛋白2抗体
TMEM74跨膜蛋白74抗体
TFR2转铁蛋白受体2抗体
VANCOMYCINHYDROCHLORIDE盐酸万古霉素美国药典级5G1404-93-9Frozen
4-氨基-2-羟基嘧啶,英文名或英文缩写:Cytosine,级别:BR,99%,规格:250U
SODIUMBORATEBUFFER硼酸钠缓冲液超纯级100GRT
鸟苷-5'-三嶙酸二钠盐,英文名或英文缩写:5'-GTP,2Na,级别:USP级,规格:500u
G人神经小胶质细胞规格ELATIN明胶试剂级
2′-脱氧胞苷-5′-三嶙酸四钠盐,英文名或英文缩写:dCTP,4Na,级别:BR,98%,规格:1 O.D.
TRICINEBUFFERTRICINE BUFFER超纯级100G5704-4-1RT
2,2-环尿苷,英文名或英文缩写:2,2′-O-Cyclouridine,级别:试剂级,80%,规格:100毫克
复苏操作要点:
1)人神经小胶质细胞规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。