Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus( MRSA)耐甲氧西林金黄色葡萄

血平板 (成品培养基)24070 20个/盒 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验

哥伦比亚血平板(成品培养基) CP0160 20个/盒 用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别

改良克氏双糖培养基29917 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定

硝酸盐蛋白胨水培养基27060 250g 用于鉴别绿脓杆菌分解硝酸盐产气试验

半固体琼脂26050 250g 供细菌动力观察、菌种保存，H抗原位相变异试验等。(美国FDA、SN、GB)

3%氯化钠三糖铁琼脂25103 250g 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN)

血琼脂培养基基础24060 250g 加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验

苯丙氨酸培养基23160 100g 用于鉴别细菌利用铵盐作为WY氮源并分解葡萄糖的试验。

葡萄糖铵培养基23150 100g 用于鉴别细菌利用铵盐作为WY氮源并分解葡萄糖的试验。

尿素琼脂培养基基础23090 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验

缓冲动力-硝酸盐培养基22272 250g 供产气荚膜梭菌动力和硝酸盐还原测定用

动力—硝酸盐培养基(A法)22270 250g 供鉴别测定细菌液化明胶用

明胶培养基(营养明胶)22250 100g 供测定细菌液化明胶使用

克氏双糖铁琼脂2240 250g 用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖，及产生硫化氢的生化反应。(ISO)

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)22130 250g 用于MR和VP试验

Koser氏枸椽酸盐肉汤22121 100g 用于细菌的枸橼酸盐的试验

西蒙氏柠檬酸盐培养基22120 100g 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验

蛋白胨水 (靛基质培养基)21100 100g 供鉴别细菌能否产生靛基质的生化反应

糖发酵培养基基础22100 250g 加入各种糖类，供鉴别各种需氧菌对糖类的发酵反应用

氨基酸脱羧酶试验基础培养基22090 250g 供鉴别肠道菌属能否产生氨基酸脱羧酶用

三糖铁琼脂培养基(TSI)药典22081 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应（《中华人民共和国药典》2010年版...

三糖铁琼脂(TSI)22080 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

葡萄糖铵培养基23150 100g 用于鉴别细菌利用铵盐作为WY氮源并分解葡萄糖的试验(GB/T4789.28－2003 中3.8，GB/T4789.5－20...

尿素琼脂培养基基础23090 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验 (GB4789.4－2010，《中华人民共和国药典》2010年版，SN0170-92和GB130...

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)22130 250g 用于MR和VP试验

Koser氏枸橼酸盐肉汤22121 100g 用于细菌的枸橼酸盐的试验。

西蒙氏柠檬酸盐培养基22120 100g 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验

蛋白胨水(靛基质培养基)22110 100g 供鉴别细菌能否产生靛基质的生化反应

糖发酵培养基基础22100 250g 供鉴别各种肠道菌对糖类的发酵反应用

氨基酸脱羧酶试验基础培养基22090 100g 供鉴别肠道菌属能否产生氨基酸脱羧酶用

Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus( MRSA)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PCR试剂盒规格三糖铁琼脂培养基(TSI)22081 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

三糖铁琼脂(TSI)22080 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

亚硫酸铁琼脂28023 250g 用于厌氧亚硫酸还原梭状芽孢杆菌的检测（SN/T1071-2002）

猪ELISA Kit

猪转铁蛋白受体(TFR)ELISA Kit，英文名：Pig transferrin receptor,TFR ELISA Kit，规格：48T/96T

猪转铁蛋白(TF)ELISA Kit，英文名：Pig Transferrin,TF ELISA Kit，规格：48T/96T

Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus( MRSA)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 

2、定量PCR定量的理论依据是什么？

特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，扩增片段的含量通常是一样的。

理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，进入平台期。

3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？

PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。