Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格_详细资料

产品信息

Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格PCR试剂盒列表反应液中加入检测样品和Taq酶，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在290bp处出现特异性条带。

Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR，一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化，特异性高，引物是根据基因的保守区域设计，适用于所有强、中、弱新城疫毒株，产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
，规格：48T/96T
人Trem样转录因子1(TREML1)ELISA Kit，英文名：Human TREML1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Traf2结合蛋白(T2BP)ELISA Kit，英文名：human T2BP ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA Kit，英文名：Human TOLLIP ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体7(TLR7)ELISA Kit，英文名：Human TLR7 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体6(TLR6)ELISA Kit，英文名：Human TLR6 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体5(TLR5)ELISA Kit，英文名：Human TLR5 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体4(TLR4)ELISA Kit，英文名：Human TLR4 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体3(TLR3)ELISA Kit，英文名：Human TLR3 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Toll样受体1(TLR1)ELISA Kit，英文名：Human TLR1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人TH糖蛋白(THP)ELISA Kit，英文名：Human THP ELISA Kit，规格：48T/96T
人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA Kit，英文名：Human TIEG1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人TAR DNA结合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA Kit，英文名：Human TARDBP ELISA Kit，规格：48T/96T
Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格人s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA Kit，英文名：Human S-adenosylhomocysteine,SAH ELISA kit，规格：48T/96T
人Syndecan-3/(SDC3)ELISA Kit，英文名：Human SDC3 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA Kit，英文名：Human SDC1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人STEAP家族成员4(Steap4)ELISA Kit，英文名：Human Steap4 ELISA Kit，规格：48T/96T
人STEAP家族成员1(Steap1)ELISA Kit，英文名：human Steap1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Stathmin 1(STMN1)ELISA Kit，英文名：Human STMN1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人STAT3蛋白YZ分子(PIAS3)ELISA Kit，英文名：Human PIAS3 ELISA Kit，规格：48T/96T
什么是定量PCR？
Influenza Virus A甲型流感病毒H7亚型RT-PCR试剂盒规格以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么？
特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。

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