小鼠足细胞标记蛋白;足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒

小鼠足细胞标记蛋白;足盂蛋白(PCX)elisa试剂盒

应用：      科研

检测方法： 酶联检测

检测限：    科研实验

供应商：    上海双赢生物科技有限公司

规格：      96T/48T

小鼠足细胞标记蛋白;足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒，上海双赢生物elisa检测试剂盒促销火热进行中，我司自主研发并现货供应，我司生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。试剂盒【上海双赢生物】

注：本公司产品仅用于科研实验！

安全性：

（1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

（2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

（3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项：

（1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

（7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

（8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

（9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法：

（1）血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

（2）血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

（3）细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

（4）组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

（5）保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作步骤：

（1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

（2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

（3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

（4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

（5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

（6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

（7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

（8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

（9）在450nm波长处测定各孔的OD值。

小鼠足细胞标记蛋白;足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒优点：GX、灵敏、特异性、稳定的重复性、可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。我们拥有自己的实验室和技术团队，公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持，欢迎来电咨询订购！