猴帕金森蛋白2，E3泛素蛋白连接酶(PARK2)elisa检测试剂盒

猴帕金森蛋白2，E3泛素蛋白连接酶(PARK2)elisa检测试剂盒上海润裕生物ELISA试剂盒产品，作为我司主推产品以其可靠的稳定性、高特异性、强重复性赢得广大客户的青睐。为我国科研检测试剂发展做出了长远贡献，公司在技术创新上不断突破，完善了同类ELISA试剂盒实验中的不足，对进一步提高我国科研水平发挥了积极作用。并与多所高校、医院、研究所建立了密切、良好的合作关系。我司提供免费ELISA试剂盒代测服务，将根据实验工作量和难易程度，协定实验周期，保证每一个客户都满意。

注：48T可以检测37个样本，10个标准品孔，1个空白。

    96T标准的可以检测85个样本，10个标准品孔，1个空白。

科研ELISA试剂盒实验在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照猴帕金森蛋白2，E3泛素蛋白连接酶(PARK2)elisa检测试剂盒说明书操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了积极重要的作用。

猴帕金森蛋白2，E3泛素蛋白连接酶(PARK2)elisa检测试剂盒操作步骤：

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

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