全自动过氧化氢低温等离子灭菌器 医用器械内窥镜消毒柜

工作原理
三强Pai低温等离子灭菌系统是在低温、真空状态下,在灭菌室中通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，再以H2O2为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀。
适用范围
可以消毒的物品和材质
宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅内传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器材、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等。
产品规格
胆囊式加药普通型：60L
胆囊式加药全自动：100L、130L、190L
卡匣式加药普通型：60L、100L、130L、190L
卡匣式加药全自动：100L、130L、190L
产品特点
低温等离子过氧化氢灭菌器通过过氧化氢灭菌剂和等离子体对临床医用器械灭菌，可以在低温（50℃左右）和高压下进行对物品的灭菌，特别适用于畏热、畏湿敏感的医用器械灭菌。
等离子过氧化氢灭菌过程环保无污染，在灭菌过程中仅排出少量氧气和水蒸气，对环境无害，无需加换气通风装置。
等离子过氧化氢灭菌周期短，相比低温甲醛灭菌、环氧乙烷灭菌时间大大减少，仅需一小时左右，适用于紧急情况时和连台手术时手术器械灭菌，提高器械的使用率和周转率。

常见问题
灭菌前物品处理
（1）物品的清洗
没有正确的清洗，就不能保证灭菌合格。
清洗时灭菌成功的关键、尤其是一些比较难清洗的医用器械，国外研究发现清洁可以降低3~4个对数的细菌量，可以大大降低有机物的含量。如果不能有效地清除有机物等污染物，它会大大降低灭菌剂的活性，躲藏在有机物内的细菌不易被灭菌剂杀死，因此如果清洁不彻底，整个灭菌过程将失败。
清洁器械，按照器械制造商说明书进行清洁。您必须使用适宜的洗涤剂或清洁剂去除物品上的所有血、组织及污染物。
彻底冲洗物品，去除洗涤剂或清洁剂残留物。
没有有效的去除所有有机物或清洁剂，可能引起器械上残留物形成。
（2）物品的干燥
灭菌前器械必须能彻底干燥，否则将会导致灭菌周期时间延长或致使中断灭菌程序。彻底干燥所有物品，可接受的干燥方法为向管腔吹入干燥的压缩气体，直到无水分从器械的远端排出。请确保干燥器械所使用的任何方法是根据制造商使用说明书或与器械制造商使用说明书。
（3）物品的包装
切勿使用纸袋或含有纤维素或棉的灭菌包装。
适合的包装材料：低温等离子过氧化氢灭菌专用纸塑包装袋。
（4）物品的装载
装载量不可超过内室容积的80%。各种大包装排放在篮筐内时，应无积压相互之间应保持10mm的间隙。
纸塑包装袋，若单层水平摆放，应将袋子纸面朝上，且不得叠加；若竖向倾斜45度摆放，应将袋子纸面朝上，且纸面对纸面，塑面对塑面交替摆放。
器械盒中物品要单层摆放，不得堆叠，切勿堆叠器械盒。器械盒使用时用无纺布双层包装。
切勿允许任何物品碰触灭菌室内壁、门或电极网。
产品资料
（1）真空阶段I： 启动真空泵，灭菌室内压力设置时，进入真空保压/预等离子阶段，去湿、灭菌准备，在程序设置时间内压力一直维持设定范围内，高频射频源激发产生等离子体。
（2）扩散阶段I：过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至设定范围内并维持在这个水平直到扩散阶段I完成。
（3）真空阶段II：扩散完后先换气，导入经无菌过滤器处理的空气，灭菌室压力恢复到大气压；然后开始抽真空，至压力小于设定值。
（4）等离子阶段I：灭菌室内压力维持在设定值，高频射电源激发产生等离子体。
（5）扩散阶段Ⅱ：重复第2阶段（6）真空阶段Ⅲ：重复第3阶段
（7）等离子阶段Ⅱ：重复第4阶段
（8）回空阶段：空气经无菌过滤器进入灭菌室后，压力恢复到大气压，程序结束。
测试报告
1.物理监测法
在标准《WS310.3-2009医院消毒供应ZX 第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度和灭菌时间等参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明书或说明书的要求。
本设备配置有热敏打印机，该打印机可打印出灭菌数据记录纸可存档备查，记录纸可记录出灭菌过程中各灭菌阶段的压力、温度和时间等相关参数，通过观察这些值与要求是否相符，可初步判断灭菌效果的好坏。
物理监测不能真实反映灭菌器内每个包裹的灭菌过程和微生物杀灭情况，要结合化学监测和生物监测来综合反映灭菌质量。
2.化学检测法
在标准《WS310.3-2009医院消毒供应ZX 第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。
化学监测主要通过肉眼观察物质（状态）变化或化学（颜色）变化，来测试灭菌过程的参数，化学监测具有快速、简单和费用低的特点，可用于发现可能的灭菌失败，如不正确的包装或装载灭菌器功能失效等。
3.生物检测法
在标准《WS310.3-2009医院消毒供应ZX 第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》中要求，应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测，检测方法应符合国家的有关规定。生物指示剂的具体使用操作请参考生物指示剂说明书。

新安装设备的生物检测方法，详见《生物指示剂说明书》，化学指示卡，生物指示剂应在其有效期内使用！等离子灭菌生物指示剂不可以使用蒸汽灭菌生物指示剂代替。
医用低温等离子灭菌器,过氧化氢灭菌柜,快速消毒灭菌设备,内窥镜灭菌器，全自动过氧化氢低温等离子灭菌器，医用器械内窥镜消毒柜