拉曼光谱和红外光谱有什么区别?
1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。
2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2)拉曼是一个差分光谱。形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3)光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4)IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。
(5)使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(6)拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
3.本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.
红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.
拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,从基态跃迁到虚态,到了虚态之后,由于处于高能级,它从虚态返回到DY振动能级,释放能量,这样放出的光子的能量小于入射光子的能量,这样就是拉曼散射的一种,也就是处于斯托克斯散射.当从DY振动能级跃迁到虚态,然后从虚态返回到基态,这样放出的能量就大于入射光的能量,这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的一种.能量不变的就是锐利散射.
4.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测。比如氧气、氮气只能用拉曼检测。
红外不能检测低于400波数的。红外更适合用于有机物，拉曼更适合无机物。红外受水的干扰比较大。
拉曼光谱仪是研究分子振动的一种光谱方法，它的原理和机制都与红外光谱不同，但它提供的结构信息却是类似的，都是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况，YL的拉曼光谱仪可以用来鉴定分子中存在的官能团。高利通拉曼光谱技术已被成功地应用于宝石学研究和宝石鉴定领域。除了鉴别宝石，拉曼光谱仪还有那些方面的用途？1、拉曼光谱仪在高分子材料中的应用拉曼光谱仪可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分 2016-03-02
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述过，一般吸电子的诱导效应使 C=O 的吸收向高波移， 2016-02-28
手持式拉曼光谱仪是新一代用于原辅料鉴别及成品检验的手持式拉曼光谱仪，质量轻、检测速度快且方便携带，专门用于在现场对物料进行快速鉴别，以降低取样成本、提高仓库周转率。仪器操作直观简单，采用对准即测的无损取样设计，可透过透明的密封包装对各种化合物进行快速检验，能够有效地将污染和暴露风险降至ZD。 手持式拉曼光谱仪的正常使用离不开日常的维护保养： 1、拉曼光谱分析仪最常用的试样制备方法是溴化钾( 2016-02-28
硝基化和物主要有νＮＯ２的反对称和对称伸缩吸收带，它们分别在1650-1500cm－１和1370-1250cm-1，很容易认出。 脂肪族硝基化和物的两个峰分别在1565-1545cm-1 ；1380-1350cm-1 。 芳香族硝基化和物和共轭的脂肪族硝基化和物由于共轭使νＮO２频率降低，如芳香族硝基化和物νas（NO2）1525±15cm-1 ；νs（NO2）1345±cm-1，另外 2016-02-28
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